Y Gyfraith, waeth beth yw etifeddiaeth. ddeddfau Mendel. geneteg

O ganlyniad, gwyddonydd ymchwil K. Correns, G. de Vries, E. Cermak yn 1900 yn "ailddarganfod" cyfreithiau geneteg, a luniwyd yn 1865 sylfaenydd gwyddor etifeddeg - Gregor Mendel. Yn eu harbrofion, y gwyddonydd a ddefnyddiwyd dull Hybridological y mae egwyddorion etifeddu nodweddion a phriodweddau rhai organebau yn cael eu llunio. Yn yr erthygl hon byddwn yn edrych ar y deddfau sylfaenol o drosglwyddo etifeddeg, i astudio geneteg.

Mendel a'i waith ymchwil

Cais Dull hybridological caniatáu iddo i sefydlu nifer o ddeddfau, yna y deddfau hyn o Mendel. Er enghraifft, nodwyd rheol o unffurfiaeth y hybrid genhedlaeth gyntaf (cyfraith cyntaf Mendel). Tynnodd sylw at y ffaith amlygiadau o hybrid F _1, dim ond un nodwedd, a reolir gan genyn dominyddol. Felly, trwy groesi planhigion o fathau pys hadau sy'n wahanol o ran lliw hadau (melyn a gwyrdd), pob hybrid genhedlaeth gyntaf o hadau lliw yn unig melyn oedd. Ar ben hynny, roedd pob un o'r unigolion hyn hefyd yr un genoteip (yn heterozygotes).

cyfraith o arwahanu

croes rhwng sbesimen a gymerwyd o'r hybrid cenhedlaeth gyntaf parhaus, derbyniodd Mendel F ₂ Nodweddion holltiad. Mewn geiriau eraill, a nodwyd phenotypically planhigion gyda alelau enciliol y nodwedd prawf (lliw gwyrdd o hadau) yn y swm o un rhan o dair o'r holl hybrid. Felly, annibyniaeth statudol etifeddiaeth ganiateir Mendel olrhain y mecanwaith trosglwyddo gan fod y genynnau trechol ac enciliol mewn sawl cenhedlaeth o hybrid.

croesi di- a poligibridnoe

Mewn arbrofion dilynol, yn gymhleth Mendel amodau ar gyfer eu gweithredu. Yn awr, am groesi y planhigion yn cael eu cymryd, gan fod y ddau yn wahanol, ac mae nifer fawr o barau o gymeriadau eraill. egwyddorion gwyddonol Dilynwyd etifeddiaeth dominyddol ac enciliol o enynnau a chanlyniadau cleavage gafwyd, y gellir ei gynrychioli gan y fformiwla gyffredinol (3: 1) ^n, lle mae n - mae nifer y parau o gymeriadau amgen sy'n wahanol rhiant unigolion. Felly, ar gyfer y paru dau-hybrid bydd phenotypically rhannu'r ail hybrid genhedlaeth yn cael y ffurflen: (3: 1) ² = 9: 6: 1 neu 9: 3: 3: 1. Hynny yw, gall yr ail genhedlaeth o hybrid yn cael ei arsylwi pedwar math o ffenoteipiau: planhigyn gyda melyn llyfn (9/16) o hynny, gyda grychu melyn (3/16), gyda hadau crychlyd wyrdd gwyrdd llyfn (3/16) a gyda (rhan 1/16 ). Felly, mae'r gyfraith, waeth beth yw etifeddiaeth Derbyniodd ei brawf mathemategol, a gwelwyd interbreeding poligibridnoe fel braidd monocroesryw - "arosod" ar ei gilydd.

mathau o etifeddiaeth

Mewn geneteg, mae yna sawl math o nodweddion a phriodweddau trawsyrru o rieni i blant. Y prif faen prawf yma yw rheoli siâp nodwedd ei wneud naill ai gan un genyn - etifeddiaeth monogenic, neu fwy - etifeddiaeth polygenic. Yn gynharach yr ydym yn edrych ar y gyfraith, waeth beth yw etifeddu nodweddion i mono a paru dau-hybrid, sef y cyntaf, ail a thrydydd gyfraith Mendel. Rydym bellach yn ystyried y ffurflen hon fel etifeddiaeth cysylltiedig. Mae ei sail ddamcaniaethol yn y theori Thomas Morgan, a elwir cromosom. Mae gwyddonwyr wedi dangos bod, ynghyd â nodweddion a drosglwyddir i epil yn annibynnol, mae yn bodoli fathau o etifeddiaeth yn awtosomaidd a adlyniad sy'n gysylltiedig â rhyw.

Yn yr achosion hyn, ychydig o arwyddion mewn un unigolyn yn cael eu hetifeddu gyda'i gilydd fel rheoli gan enynnau lleoli yn yr un cromosom a'i roi wrth ymyl - gilydd. Maent yn ffurfio grŵp cysylltedd y mae eu rhif yn set haploid gyfartal o gromosomau. Er enghraifft, mae caryoteip dynol o 46 cromosom, sy'n cyfateb i 23 o grwpiau cyswllt. Mae wedi bod yn darganfod bod y lleiaf yw'r pellter rhwng genynnau ar y cromosom, y lleiaf yn digwydd rhwng y broses croesi, sy'n arwain at y ffenomen o amrywiad genetig.

Wrth i genynnau a etifeddwyd lleoli ar y cromosom X

Rydym yn parhau i astudio patrymau etifeddiaeth, ufuddhau theori cromosomaidd Morgan. Mae astudiaethau genetig wedi dangos bod pobl ac anifeiliaid (pysgod, adar, mamaliaid) mae grŵp o arwyddion ar y mecanwaith etifeddiaeth sy'n dylanwadu llawr unigol. Er enghraifft, cot lliw mewn cathod, golwg lliw a ceulo gwaed mewn pobl yn cael eu rheoli gan enynnau lleoli yn y cromosom X. rhywiol. Gan fod diffygion genynnau dynol cyfatebol amlygu phenotypically ar ffurf clefydau etifeddol, genyn o'r enw. Mae'r rhain yn cynnwys hemophilia a dallineb lliw. Agor Mendel a T. Morgan caniatâd i wneud cais cyfreithiau geneteg yn ardaloedd beirniadol o gymdeithas ddynol fel meddygaeth, amaethyddiaeth, magu anifeiliaid, planhigion a micro-organebau.

Mae'r berthynas rhwng genynnau a'u priodweddau a benderfynir

Gydag ymchwil genetig modern, canfuwyd bod cyfreithiau annibynnol etifeddiaeth ar gyfer ehangu pellach, gan fod y gymhareb o - nid "1 genyn 1 arwydd", sylfaenol, yn gyffredinol. Mewn gwyddoniaeth, daethom achosion hysbys o weithredu genynnau lluosog a rhyngweithiadau nealellnyh eu siapiau. rhywogaethau o'r fath yn cynnwys epistasis, cyfatebolrwydd, polymerau. Felly, gwelwyd bod y swm o pigment croen melatonin sy'n gyfrifol am ei liw, yn cael ei reoli gan grŵp o nodweddion etifeddol. Mae'r genoteip fwy amlwg o enynnau dynol sy'n gyfrifol am y synthesis y pigment, y tywyllaf y croen. Mae'r enghraifft hon yn dangos adwaith fel polymerau. Mewn planhigion, y math hwn o etifeddiaeth cynhenid rywogaethau grawnfwyd o'r teulu y mae'r grawn lliwio grŵp polymerig a reolir o enynnau.

Felly, mae'r genoteip pob organeb yn cynnwys y system gyflawn. Fe'i ffurfiwyd o ganlyniad i ddatblygiad hanesyddol y rhywogaeth - phylogeny. Mae cyflwr y rhan fwyaf o arwyddion a nodweddion arbennig - yn ganlyniad o ryngweithio genyn, yn allelic a di-allelic, a gallant ddylanwadu ar ddatblygiad nifer o nodweddion yr organedd.