Mae priodweddau cemegol aldehydau: adwaith drych arian

Aldehydau yn deilliadau swyddogaethol o hydrocarbonau, lle mae strwythur grŵp CO (grwp carbonyl). Ar gyfer aldehydau syml ddibwys storio draddodiadol enwau (hanesyddol), a luniwyd o enw'r asidau carbocsilig, sy'n cael eu trosi i aldehydau drwy ocsideiddio. Os byddwn yn siarad am y dull enwi IUPAC, yn sail ar gyfer cymryd y gadwyn hiraf sy'n cynnwys y grŵp aldehyde. Dechrau rhifo cadwyn hydrocarbon a gynhyrchwyd gan yr atom carbon y grŵp carbonyl (CO), sydd ei hun yn derbyn rhif teitl 1. y brif gadwyn hydrocarbon yn cael ei ychwanegu at ddiwedd "al". Ers aldegidogruppa leoli ym mhen gadwyn, mae'r rhifolyn 1, yn gyffredinol, nid ysgrifennu. Isomeredd Isomeredd cyfansoddion presennol o ganlyniad i sgerbwd hydrocarbon.

Mae'r aldehydau a geir mewn sawl ffordd: proses OXO, alcynau hydradiad, ocsideiddio a dehydrogenation o alcoholau. Paratoi aldehydau o alcoholau cynradd angen amodau arbennig, gan fod y cynhyrchu cyfansoddion organig oxidized hawdd i asid carbocsilig. Gellir aldehydau hefyd yn cael ei syntheseiddio drwy ddadhydradu alcoholau cyfatebol ym mhresenoldeb o gopr. Un prif ddulliau diwydiannol ar gyfer cynhyrchu aldehydau yw adwaith y synthesis OXO, sydd wedi ei seilio ar ymateb alcen, C0 a H2 ym mhresenoldeb catalyddion sy'n cynnwys Co, ar dymheredd o 200 gradd a phwysedd o 20 ACM. Mae'r adwaith elw yn yr hylif neu yn y cyfnod nwy yn ôl y cynllun: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + CRC (CH) 3C0H. Gellir aldehydau cael ei baratoi gan hydrocarbonau digalogenoproizvodnyh hydrolysis. Yn ystod ailosod y atomau halogen ar y grwpiau OH yr canolradd yn cael ei ffurfio hyn a elwir yn heme-diol, sydd yn ansefydlog ac yn cael ei drawsnewid yn y cyfansoddyn carbocsylig gyda dileu H20.

Mae'r eiddo cemegol aldehydau - ymateb o ansawdd i arian. Yn ystod y ocsideiddio y aldehydau yn cael eu trosi i asid carbocsylig (e.e. S5N11SON + O - S5N11SOON). Mewn unrhyw gwerslyfr pwrpasol y gall ddod o hyd i wybodaeth am yr hyn y mae'r adwaith drych arian yn cael ei ddefnyddio ar gyfer adnabod aldehydau. Gall y grŵp hwn o gyfansoddion organig yn cael ei oxidized nid yn unig gan y weithred o asiantau oxidizing arbennig, ond yn syml yn ystod storio o dan ddylanwad ocsigen aer. Mae rhwyddineb y aldehydau ocsidio i asid carbocsilig yn caniatáu â hwy er mwyn datblygu adweithiau ansoddol (arian adwaith drych) i'r cyfansoddion organig hyn, sy'n ei gwneud yn bosibl i gyflym ac yn glir yn nodi presenoldeb aldehyde mewn hydoddiant a roddir.

Pan wresogi gyda hydoddiant amonaidd o ocsid arian i'r aldehyde asid yn cael ei oxidized. Pan fydd hyn yn cael ei ostwng i arian metelig ac yn cael ei ollwng ar y waliau tiwb fel haen tywyll gyda sglein nodweddiadol - adwaith drych arian. Dylid nodi bod llawer o sylweddau nad ydynt yn gysylltiedig â aldehydau, ond maent hefyd yn gallu mynd i mewn i'r adwaith uchod. Ar gyfer adnabod cyfansoddion hyn a ddefnyddiwyd yn un adwaith aldehydau ansoddol ar gyfer - adwaith drych copr. Yn yr adwaith aldehydau gyda Fehling adweithydd yn cael lliw glas (hydoddiant dyfrllyd o hydrocsid cwprig, alcali ac asid halwynau tartrate) o gopr deufalent cael ei ostwng i unfalens. Felly dod o gwaddod coch-frown o ocsid cuprous.

Felly, sut mae'n cael ei wneud ymateb drych arian? Mae'n ymddangos nad oes dim byd symlach cynhesu yn ddigonol mewn pot ateb amonaidd o arian gydag unrhyw un o'r aldehydau (e.e. ateb glwcos neu fformaldehyd), ond nid yw'r dull hwn yn cael ei goroni'n buddugoliaeth bob amser. Weithiau rydym yn arsylwi ffurfio atal du o arian yn yr ateb, yn hytrach na'r cotio drych ar y waliau y llestri gwydr. Beth yw'r prif reswm dros fethiant? Ar gyfer 100% canlyniad ei bod yn angenrheidiol i gadw at yr amodau adwaith, a pharatoi'r arwyneb gwydr yn ofalus.