"Motilak": cyfarwyddiadau defnyddio, yn enwedig cyffuriau

Nid yw maeth amhriodol a bwyd o ansawdd gwael y dyddiau hyn yn anghyffredin. Mae'r canlyniadau yn cael eu mynegi mewn gwahanol ffurfiau, gan amlaf: difrifoldeb poen yn yr abdomen, cyfog, chwydu, dŵr poeth a symptomau eraill o fethiannau yn treulio. Meddygon yn argymell y camau cynnar o anhwylderau bwyta yn cymryd "Motilak". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnydd o'r gwaith paratoi yn cynnwys data priodweddau prokinetic o'r sylwedd gweithredol - domperidone. Oherwydd y gallu i gychwyn y gwaith o symptomau stumog yn cael eu cymryd yn gyflym iawn. Ffurflen Rhyddhau "Montilak» Tabledi. Mae'r amgrwm talgrynnu dragees lliw Belov, orchuddio gyda wal llyfn mewn crynodiad o 10 mg. Ar doriad y dabled gellir gweld dwy haen gwyn. Gall haenau arlliw fod yn wahanol. Carton cynnwys pothelli o 10 tabledi, neu jariau plastig.

Beth yw "Motilak"?

ar gais y cyfarwyddiadau paratoi, fel arfer yn disgrifio ei weithred y term "asiant prokinetic". Ceisiwch ddeall bod hyn yn derm meddygol cymhleth ac annealladwy. camau domperidone Sail yw cyflymder uchel ei amsugno gyflym a dosbarthu yn y meinweoedd, ac eithrio ymennydd. Yn y feinwe nerfol a geir mewn symiau bach iawn. Yn domperidone gwaed rhwymo i'r proteinau plasma, gyda'r canlyniad bod yr effaith a ddymunir yn cael ei gyflawni. Yn ogystal, "Motilak" y gallu i ysgogi prolactin. Mae'r effaith yn cael ei amlygu wrth gynyddu gweithgarwch y coluddyn, y stumog, hyrwyddo gwaith y sffincter gastrig is. Mae'n deillio o "Motilak" hysgarthu mewn cyflwr heb ei newid, 2/3 a 1/3 gyda feces o wrin.

Gwrtharwyddion a sgîl-effeithiau'r cyffur "Motilak"

ar gais y cyfarwyddiadau paratoi dylai gynnwys gwybodaeth am gwrtharwyddion a sgîl-effeithiau. Mae defnydd o'r cyffur yn cael ei wrthgymeradwyo yn:

• gwaedu berfeddol a'r stumog;
• perforation;
• rhwystr mecanyddol;
• clefydau sy'n gysylltiedig â mwy o secretion o prolactin.

Yn ogystal, ni ddylid ei gymryd mewn unrhyw glefyd y mae symbylu gweithgarwch y system dreulio yn beryglus. Nid yw meddygon yn rhagnodi cyffur i blant o dan un flwyddyn, yn ogystal â chleifion sydd â methiant arennol.

Ochr Effeithiau "Motilak"

Dylai defnydd o'r cyffur yn cael ei wneud gan gymryd i ystyriaeth y posibilrwydd o sgîl-effeithiau. Mae'r rhan fwyaf o astudiaethau cyffuriau, maent yn cael eu lleihau i:

• ffenomenau extrapyramidal sy'n codi yn ddigymell;
• hyperprolactinemia;
• galaktoree
• gynecomastia;
• adweithiau alergaidd ar ffurf frech, wrticaria, a amlygiadau eraill;

Yn ôl astudiaethau, mae'r sgîl-effeithiau yn brin a gellir eu hachosi gan gorddos. Effaith beichiogrwydd Ymchwiliwyd gan wyddonwyr yn unig o ran anifeiliaid, felly, er gwaethaf y diffyg data ar y sgîl-effeithiau, menywod mewn sefyllfa i beidio â chael eu cymryd "Motilak". Nid yw Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio'r cyffur yn cynnwys arwydd clir ar y defnydd o feddyginiaeth yn ystod y cyfnod llaetha, felly dylid eu defnyddio gyda gofal mawr. Os bydd y buddiannau bwriadedig yn is na'r niwed posibl gan y weinyddiaeth, dylai'r roi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth. Yn ogystal, nid yw meddygon yn ei ddefnyddio ar gyfer chwydu ar ōl y llawdriniaeth.

dosio

Tabledi cael eu cymryd cyn pryd o fwyd. Rhaid Egwyl cyn pryd bwyd fod o leiaf chwarter awr. Os oes gan y claf chwydu difrifol, tabledi fwyta hyd at bedair gwaith y dydd, gan gynnwys cyn mynd i'r gwely. Dylai'r dogn yn cael ei benderfynu gan y meddyg, ond mewn unrhyw achos, efallai na fydd yn fwy na 20 mg o sylwedd weithgar ar y tro. Cleifion gyda annigonedd arennol neu hepatig angenrheidrwydd yn lleihau'r dos neu hyd yn oed yn gwrthod rhoi cyffuriau.

amodau storio "Motilak"

Mae'r tabledi yn cael eu storio mewn pecyn swigen selio mewn lle tywyll. Dylai'r cyffur gael eu diogelu rhag tymheredd lleithder, uchel ac yn rhy isel.