Meddygaeth "ambrogeksal" (cyfarwyddyd)

Meddygaeth "ambrogeksal" y mae'r canllaw yn dweud bod y cyffur hwn yn perthyn i mucolytic a expectorant, - cyffur effeithiol ar gyfer trin clefydau anadlol. Offeryn ar gael mewn sawl ffurf dosage:

- tabledi sy'n cynnwys 30 mg o ambroxol. Cymhorthion ynddo yw: monohydrate lactos, Dihydrate ffosffad calsiwm hydrogen, stearad magnesiwm, silicon deuocsid colloidal, corn starts;

- capsiwlau Gelatin cynnwys 75 mg o ambroxol. Cymhorthion ynddo yw: seliwlos microcrystalline, sitrad triethyl, Eudragit RL30D, titaniwm deuocsid, ocsid coch, stearad magnesiwm. Mae'r gragen yn cynnwys titaniwm deuocsid a gelatin;

- ateb (di-liw a thryloyw) sy'n cynnwys 1 ml o 7.5 mg o ambroxol hydroclorid. Cynorthwywyr yn parahydroxybenzoate methyl, sodiwm disulfite, parahydroxybenzoate propyl, asid citrig, sodiwm hydrocsid, dŵr. Cynhyrchu yr ateb yn vials, sy'n gollwng a 100ml o 50 bwndelu gyda gwydraid;

- Syrup (ychydig yn felyn, bron yn dryloyw) sy'n cynnwys 5ml girdrohlorida ambroxol 15mg. Cynorthwywyr yw: asid benzoic, sodiwm hydrocsid, monohydrate asid sitrig, povidone, glyserol (85%), sodiwm disulfite, sorbitol (70%), sodiwm cyclamate, puro dŵr, mafon blas. Cynhyrchu yr ateb yn vials o 100 a 250ml gyda sgŵp.

Meddygaeth "ambrogeksal" cyfarwyddyd sy'n dangos ei fod yn perthyn i mucolytics, mae expectorant, sekretoliticheskim, gweithredu secretomotoric. O ganlyniad, mae'r broses o depolymerization o mucopolysaccharides yn viscosity poer gostyngiad sydyn. Meddygaeth "ambrogeksal" cyfarwyddyd sy'n gwarantu y cynnydd o weithgarwch modur y cilia leinin wyneb y epitheliwm ciliedig, yn cynyddu cyfradd ysgarthiad sbwtwm, mae'n normalizes y gymhareb o gydrannau mwcaidd a serous.

Mae arwyddion ar gyfer eu defnyddio:

- broncitis;

- asthma, gymhlethu gan expectoration anodd;

- niwmonia;

- bronciectasis ;

- atal a thrin syndrom anadlol (a ddefnyddir fel ateb a surop).

Paratoi "ambrogeksal" cyfarwyddyd sy'n dangos cyflawniad yr effaith ar ôl 0.5 awr. Ar ôl gweinyddu, ei storio am 6-12 awr. effaith therapiwtig Uchafswm cael ei gyflawni ar y diwrnod 3

Mae'r feddyginiaeth yn cael ei ddefnyddio ar ôl pryd o fwyd. Mae gan bob un o'i fformwleiddiadau ei regimen dos:

1. Paratoi "surop ambrogeksal", llawlyfr cyfarwyddiadau.

Mae cleifion o 12 mlynedd: 2 lwy (30 mg) 2-3 t. 3 diwrnod; yn y dyddiau canlynol trwy llwy 2 ddimensiwn 2 t. Mewn achosion difrifol iawn, nid yw'r dogn yn cael ei leihau yn ystod y cwrs o driniaeth.

Mae plant y dydd a weinyddir dosau o'r fath:

. - 5-12 l: 1 llwy de (15mg) 2-3 p;.

. - L: 2-5 0.5 llwy (7.5mg) 3 P;.

- hyd at 2 L: 0.5 llwy 2 r..

Mewn plant, y feddyginiaeth yn unig ei wneud o dan oruchwyliaeth feddygol.

2. Paratoi "datrysiad ambrogeksal" a weinyddir mewn dosau o'r fath.

Cleifion gyda 12 mlwydd oed. 3 diwrnod o 4 ml (30 mg) yn 3 p, yn y dyddiau canlynol, y dos yn cael ei leihau i 2 t. ar 4ml.

Mae plant y dydd a weinyddir dosau o'r fath:

. - L: 5-12 2ml (15mg) 2-3 p;.

. - L: 2-5 1ml (7.5mg) 3 P;.

- hyd at 2 flynedd: 1 ml (7.5 mg) 2 t.

ateb Inside gymerwyd gan wanhau gyda dŵr, te, sudd, llaeth. Yr ateb anadlu a ddefnyddir mewn dognau hyn:

- plant i 5 mlynedd, oedolion: 1-2 t. 40-60 cap. (2-3ml);

- plant o dan 5 l p: 1-2.. 40 Cap. (2ml).

Am effeithiau anadlu, dyfais priodol.

3. Mae'r tabledi mewn dosau o'r fath:

- mewn cleifion 12 oed: 3 diwrnod o tabled (30 mg), 3 p, yn y dyddiau canlynol o 2 p; tabled..

- plant 6-12 l: 0.5 dabledi (15mg) t 2-3.. y dydd.

4. Capsiwlau:

- mewn cleifion 12 oed: 1 cap. (75mg) 1 t. yn y nos neu yn y bore.

Mae cleifion ag anhwylderau yr afu a'r arennau, y dos yn cael ei leihau. Mae hyd y driniaeth yn cael ei ragnodi yn unigol, gan ei fod yn dibynnu ar gyflwr y claf.

sgîl-effeithiau gynnwys cyfog, ceg sych a llwybrau anadlu, alergedd croen, angioedema, twymyn, bronchospasm, cur pen, gwendid, anhawster troethi.

Mae'r cyffur yn cael ei wrthgymeradwyo yn yr achosion canlynol:

- 1 tri mis o feichiogrwydd;

- gorsensitifrwydd;

- oed ar gyfer tabledi - hyd at 6 mlynedd;

- oed ar gyfer capsiwlau - 12 mlynedd.

ragnodwyd yn ofalus cyffuriau ar gyfer wlser peptig, yn ystod y cyfnod llaetha, yn y tymor 2 a 3.