Hamartoma o ysgyfaint: achosion, symptomau, triniaeth

Hamartoma o ysgyfaint yn cyflwyno ffurfio dizembrionalnoe arbennig sy'n cynnwys fanteisiol o gydrannau y wal a'r ysgyfaint parenchyma bronciol. Disgrifiwyd anghysondeb y tro cyntaf yn 1904.

Trosolwg

O dan hamartoma golygu tiwmor anfalaen yr ysgyfaint, sy'n cynnwys y cartilag, fasgwlaidd a strwythur ffibrog. Fel arfer, Patholeg yn lleol yn y tu mewn barencyma ysgyfaint, oherwydd eu maint bach wedi bron unrhyw effaith ar weithrediad y organau.

Hamartoma yn cynrychioli ffurfio crwn unigol o'r gwead trwchus, maint sy'n amrywio o 0.5 i 5 cm. Anomaleddau fel arfer nid yn wahanol tuedd i gynnydd graddol, ond mewn ymarfer meddygol yn hysbys achosion o benderfynu ar y duedd i cynnydd graddol mewn patholeg diamedr. Ymhlith yr holl tiwmorau ysgyfaint hamartomas arddangos natur ddiniwed yn aml (60% o achosion). Mae'r clefyd yn cael ei diagnosis yn bennaf mewn dynion.

etiology

Hamartoma o ysgyfaint yn datblygu o ganlyniad i droseddau y ffetws yn dal i fod yn y cyfnod embryonig. Mae'n cynnwys gwahanol fathau o elfennau meinweoedd embryonig, a chydrannau tebyg drwy natur y corff y mae'n ei leoli yn uniongyrchol. Dyma'r prif wahaniaeth o hamartomas teratoma. Mae'r olaf fel arfer yn cynnwys primordia a meinwe elfennau estron i'r organ y mae'n cael ei lleol.

dosbarthiad

Yn gyfan gwbl, mae sawl dosbarthiadau o'r clefyd. Yn ôl y goruchafiaeth feinwe tiwmor ysgyfaint diniwed yw:

• Lipomatous.
• Organoid.
• Hondromatoznaya.
• Angiomatous.
• Leyomiomatoznaya.

Yn dibynnu ar y nifer o diwmorau gwahaniaethu patholeg sengl a amrywiadau lluosog. endobronchial rhyddhau Lleoleiddio, intrapulmonary subpleural ac addysg.

darlun clinigol

Ni all golau Hamartoma am amser hir amlygu symptomau nodweddiadol. Fel arfer subpleural Mae ffurfio blaengar yng nghwmni anghysur poen yn yr ardal y frest. Os hamartoma ffurfiwyd wal broncws, gan y gall amharu ar athreiddedd y bronci. Yn yr achos hwn, mae cleifion yn cwyno o peswch difrifol gyda gwahanu muco-purulent sbwtwm, mewn achosion prin mae hemoptysis.

diagnosis

Oherwydd y ffaith bod y patholeg yn asymptomatig yn bennaf, mae'n bosibl canfod dim ond yn ystod archwiliad arferol. Am meddyg clinigol mwy manwl yn rhagnodi archwiliad radiolegol, lle canfod y cysgod o siapiau crwn o wahanol faint gyda cyfuchliniau syth neu donnog. Fel arfer, penderfynodd y pelydr-X gynhwysion calchaidd. Eu rhif oherwydd dwyster y cysgodion. Os ydych yn treulio astudiaeth hir ddeinamig, gellir gweld bod maint y hamartoma ysgyfaint yn newid yn araf iawn. Ar y llaw arall, mae'r dwyster y dyddodion calch yn ei flaen yn gyflym.

Addysg natur endobronchial amlygu arwyddion uniongyrchol ac anuniongyrchol. Yn yr achos cyntaf mae'n ymwneud tiwmor spherical gydag ymylon llyfn a miniog, detectable gan belydr-X. amlygiadau anuniongyrchol - yn atelectasis, hypoventilation, ac arwyddion eraill o groes dargludedd bronciol.

Mae rôl arbennig yn cael ei roi i'r diagnosis gwahaniaethol. Mae'n hynod bwysig peidio â drysu hyn gyda phatholeg y canser yr ysgyfaint ymylol a tuberculoma.

Beth ddylid ei drin?

Yn ystod yr ymgynghoriad dylai'r meddyg yn gyntaf oll i ddweud beth yw hamartoma yr ysgyfaint, yn achosi clefydau a thriniaeth briodol. triniaeth cyffuriau, yn anffodus, yn y frwydr yn erbyn y broblem hon yn aneffeithiol. cyffuriau meddyginiaethol yn cael eu cymryd yn unig i leihau symptomau.

Argymhellir pob llawdriniaeth cleifion yn ddieithriad. Os yw'r meddyg wedi cadarnhau y diagnosis "hamartoma o ysgyfaint", ystyrir bod y llawdriniaeth i fod mesur ddiamod. Os ydych yn amau bod patholeg penodol (er enghraifft, canser perifferol) mae angen rhoi blaenoriaeth i thoracotomi.

Hamartoma symud gan husking neu echdoriad o feinwe ysgyfaint. Mae'r llawdriniaeth yn cael ei pherfformio gan ddefnyddio techneg VATS, sy'n osgoi toriadau trawmatig. Pan gwrtharwyddion gymharu â math hwn o ymyriad yn arsylwi deinamig a ganiateir y claf am ychydig fisoedd. Ar ôl y cyfnod hwn, y cwestiwn y llawdriniaeth yn cael ei penderfynodd seiliedig ar bresenoldeb neu absenoldeb o gynyddu cysgod ar y radiograff.

Mae'n gofyn am ymagwedd hamartoma endobronchial ychydig yn wahanol. Triniaeth yn yr achos hwn yn awgrymu symud gan echdoriad bronhotomii addysg neu wal organ.

outlook

Hamartoma yn tyfu'n araf iawn, ond yn gallu cyrraedd cyfrannau enfawr. Ailenedigaeth yn ei falaenedd yn hynod brin. Yn ôl y wybodaeth ystadegol sydd ar gael, nid y posibilrwydd o falaenedd yn fwy na 7% o'r holl achosion. Falaenedd gall ymestyn yn epithelial ac mesenchymal elfen yn ffurfio, a ddilynir gan metastasis i nodau lymff, yr iau a'r dynol cefn.

Rydym yn gobeithio y bydd y cyfan yn a nodir yn yr erthygl hon, bydd y wybodaeth yn addas i chi i fod yn ddefnyddiol mewn gwirionedd. Aros yn iach!