Beth mae trwch y tryleuedd gwegilog

Gall gwegilog cynyddu, sydd yn aml yn gysylltiedig â:

1. annormaleddau cromosomaidd.
2. syndromau a Camffurfiadau genetig.
3. farwolaethau plant.

Er yn aml mae yna sefyllfaoedd pan fydd anghysondeb o'r fath yn arwain at enedigaeth plant iach.

Gadewch i ni ddiffinio bod tryleuedd gwegilog (norm - 3.0). Mae'r enw yn cronni o hylif, sydd wedi ei leoli ar gefn y gwddf y babi. Mesuriadau y dangosydd hwn yn cael ei wneud, gan ddechrau o wythnosau 14eg 11eg a gorffen. Wrth gwrs, mae rhywfaint o hylif yn cael ei diagnosis ym mron pob un o'r plant, ond y gwyriad oddi wrth y norm yn cael ei ystyried yn arwydd o ddatblygiad patholeg cynhenid. Mae'n bosibl y bydd y baban yn cael ei eni â syndrom Down. Noder na all yr Unol Daleithiau roi ateb gant y cant i'r cwestiwn a fydd y plentyn yn cael ei eni yn sâl. Ond yn seiliedig ar y canlyniadau a gafwyd o astudiaeth hon, mae'n bosibl deall a ddylid cynnal dadansoddiadau pellach yn y maes neu beidio.

Cynyddodd safonau gwegilog sy'n amrywio gydag oedran beichiogi, yn ôl maint y ffrwythau. Felly, ar wythnos 11 dylai fod yn 1-2 mm, a 14-2.8. Wrth gwrs, os bydd y dangosyddion yn y safon a grybwyllir uchod, mae hyn yn arwydd o broblem sy'n datblygu. Ond unrhyw gasgliadau penodol yn dal yn gynnar, oherwydd mae angen archwiliad manwl, a menywod beichiog gyda dangosyddion o'r fath mewn perygl.

Yn nodweddiadol, mae'r cynnydd gwegilog trwch oherwydd dylanwad y lluosogrwydd o ffactorau heterogenaidd. Oherwydd ni all achos unigol yn cael eu galw. Ymhlith yr alwad posibl fel a ganlyn:

1. Camffurfiadau y galon.
2. Marweiddio o waed yn y gwythiennau y pen neu'r gwddf.
3. Patholeg draenio lymffatig.
4. fetus anemia.
5. haint mewngroth wahanol.

Wrth gwrs, gall pob menyw yn rhoi genedigaeth i blentyn sâl. A'r hynaf ei bod yn cael, yr uwch yn y risg. Ond hyd yn oed os bydd y trwch y tryleuedd gwegilog yn uwch na'r mynegai sefyllfa, nid yw'n gwarantu y bydd y baban yn cael ei eni gyda'r clefyd. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae plant yn cael eu geni yn iach.

Mae'r ffaith bod yn rhaid i ffigwr hwn yn cael ei diffinio'n fanwl gywir yn y cyfnod o 11 i 14 wythnos o feichiogrwydd. Mae nifer o resymau:

1. Yn gynharach Ni ellir gwneud hyn, oherwydd maint y embryo hyd at 10 wythnos yn llai na 3 cm, oherwydd nid oes modd i ddadansoddi strwythur y organ, hyd yn oed yn defnyddio offer modern.
2. Ar ôl 10 wythnos, gallwch adnabod diffygion hynny, a all arwain at anabledd difrifol neu farwolaeth.
3. Rhwng 11 a 13 wythnos yn gallu adnabod abnormaleddau cromosomaidd - mwy o gwegilog ac absenoldeb cyflawn o delweddu o'r asgwrn trwynol.

Ar gyfer anghysondebau data trwch gwegilog nodwedd fwy na 2, 5 cm.

Mae'r lle hwn yn nad yw'r astudiaeth ar ôl 14 wythnos yn cael ei dychmygu, gan fod angen i chi roi delerau i basio'r arholiadau angenrheidiol ac i nodi a dileu batholegau posibl.

Pan fydd meddygon yn ceisio cyfrifo y posibilrwydd o gael plentyn ag anomaledd cynhenid, maent yn cymryd i ystyriaeth nid yn unig y data yr Unol Daleithiau, ond hefyd oedran y fenyw feichiog ac mae ei hiechyd. Gall canlyniadau mwy cywir ar gael dim ond ar ôl profion gwaed pellach ac astudiaethau tryleuedd gwegilog.

Os bydd y fenyw mewn perygl ar ôl astudiaeth, nid yn unig yn disgyn i anobaith. Hyd yn oed ym mhresenoldeb lefelau uchel o berygl yn gallu rhoi genedigaeth i faban iach. Gan fod angen i chi ffrwyn yn yr emosiwn, oherwydd gall effaith negyddol ar ddatblygiad y ffetws ac yn arwain at aflonyddwch. Ac ni all hyn cael ei ganiatáu, oherwydd erbyn hyn mae angen y plentyn yn unig emosiynau cadarnhaol a meddwl.