Mae'r cyfarwyddiadau cyffuriau "Klabaks" i'w defnyddio yn nodweddu gwrthfiotig o darddiad lled-synthetig, sef macrolideidd o'r genhedlaeth ddiwethaf. Wrth wraidd y cyffur hwn mae atal synthesis protein yn uniongyrchol yn y gell pathogenig oherwydd rhyngweithio ag is-uned ribosomal y microb. Defnyddiwch y cyfarwyddiadau gwrthfiotig "Klabaks" ar gyfer cynghorion defnydd i roi effaith antibacterol, bacteriostatig a bactericidal amlwg i'r corff. Mae prif gyfatebion y cyffur hwn, sy'n cael effaith debyg, heddiw yn cyffuriau o'r fath fel "Krixan", "Binoklar", "Claritrosin", "Claricite", "Arvitsin" a "Fromilid."
Cynhyrchir y "Klabaks" gwrthfiotig ar ffurf gronynnau a fwriedir ar gyfer paratoi ataliad, ac ar ffurf tabledi. Mae'r holl ffurflenni a restrir yn cynnwys clarithromycin fel cynhwysyn gweithredol. Mae cyfansoddiad y gronynnau hefyd yn cynnwys sylweddau o'r fath fel croscarmellose sodiwm, seliwlos microsgrystall, hydroxypropyl cellulose, hypromellose ac alginic. Mae'r tabledi'n cynnwys povidone, dŵr, CCC, stearate magnesiwm, talc, silicon deuocsid, asid stearig a sodiwm croscarmellose.
Mae cymhwyso'r cyfarwyddiadau "Klabaks" cyffuriau i'w defnyddio yn argymell, yn y bôn, i gael gwared ar bob math o heintiau bacteriol, a ysgogir gan ficro-organebau eglurithromycin sy'n sensitif. Er enghraifft, ar gyfer trin niwmonia annodweddiadol, broncitis cronig, tonsillitis, sinwsitis, laryngitis, pharyngitis a chlefydau llidiol eraill y llwybr anadlol isaf neu uchaf. Pan fydd impetigo, folliculitis, furunculosis, heintiau clwyf a otitis cyfryngau, dylech hefyd ddechrau cymryd y gwrthfiotig "Klabaks". Mae'r arwyddion i'w defnyddio yn cynnwys clefydau megis chlamydia, mycobacteriosis (gan gynnwys mycobacteriosis annodweddiadol), wlser 12 wlser duodenal a wlser stumog.
Rhagnodwch nad yw'r asiant gwrthfacteriol hwn yn cael ei argymell yn llym os yw gan y claf fwy o sensitifrwydd i clarithromycin, erythromycin neu unrhyw macrolidau eraill. Yn ogystal, nid yw'r gyfarwyddyd cyffuriau "Klabaks" i'w ddefnyddio yn argymell ei ddefnyddio mewn porffyria, hypokalemia, hepatitis, a hefyd mewn cyfuniad â stemen, cisapride, pimozide neu terfenadine. Gyda gofal mawr, mae angen cymryd y feddyginiaeth hon rhag ofn analluogrwydd hepatig neu arennol. Yn ogystal, ni argymhellir rhagnodi'r gwrthfiotig hwn ar gyfer pobl iau na chwe mis oherwydd diffyg profiad angenrheidiol mewn treialon clinigol.
O ran sgîl-effeithiau posibl, gall y defnydd o'r cyffur hwn achosi datblygiad candidiasis, leukopenia, hypoglycemia a cholestasis. Gellir nodi dolur rhydd, cyfog, llid y ddiaith, dyspepsia, paresthesia, urticaria, cur pen, anhunedd, cwymp, rhithwelediadau, anhwylderau, ffonio yn y clustiau, dadweddaliad a seicosis.