IechydAfiechydon a Chyflyrau

Achromatopsia - mae'n nad ydynt yn canfyddiad o liw. Diagnosis a thrin clefydau

Achromatopsia - clefyd difrifol o'r cyfarpar optig, a oedd yn tarfu gwbl canfyddiad lliw. Felly, un yn gweld yr holl wrthrychau o'i gwmpas mewn du a gwyn. Mae achos y ahromazii yn aml hanes teuluol, ond yng nghanol y retina yn difrodi neu nerf optig hefyd darfu canfyddiad lliw.

symptomau

Efallai y bydd y amlygiadau symptomatig canlynol yn digwydd pan fydd achromatopsia:

  • problemau gyda chanfyddiad y lliwiau unigol (coch, glas, gwyrdd) - y person yn gweld pethau mewn du a gwyn;
  • colli cyflawn o weledigaeth;
  • ffotoffobia.

Pan fydd colled rhannol canfyddiad lliw mewn pobl ceir gweledigaeth yn fwy difrifol. Pan fydd clefyd o'r fath gwelededd wrth iddi nosi gwella'n sylweddol. Yn yr achos hwn, mae'r claf yn cael ei diagnosis achromatopsia anghyflawn, sy'n golygu y gall y groes y cyfarpar gweledol yn cael ei ddileu.

ahromazii diagnosis

A all diagnosis o'r clefyd yn gynnar yn yr ystafell ddosbarth gyda'r plentyn, gyda'r nod o astudio'r gwahaniaeth lliw. Mewn person iach i weithredu'n llawn tri o fecanwaith côn yn y conau gwaith ahromazii cael ei dorri, mae'r person yn gweld popeth mewn du a gwyn.

Ni all pobl sy'n dioddef o achromatopsia fod heb sbectol yn llygad yr haul, gan fod y pelydrau, sy'n effeithio ar y retina, gan achosi poen.

Ar gyfer y diagnosis o glefyd sy'n defnyddio offthalmolegwyr amryliw tabl Rabkin neu electroretinography. Felly, mae'r ganfod plentyn achromatopsia dylai symptomau gysylltu cyfleuster meddygol ar unwaith.

Beth yw achromatopsia, gall adroddiad mwy manwl yn cael ei egluro yn unig gan feddyg a fydd yn dadansoddi canlyniadau ymchwil a byddant yn gallu nodi achos y clefyd (cynhenid (genetig) neu eu caffael o ganlyniad i drosglwyddo clefydau neu anafiadau y cyfarpar gweledol penodol).

trin y clefyd

Ar hyn o bryd, nid oes unrhyw opsiynau ar gyfer gwella cyflawn. Yr unig beth y gallwch ei wneud - lleihau ffotoffobia, ac ychydig yn gwella craffter gweledol. Er mwyn gwneud hyn mae'n rhaid i chi wisgo sbectol haul arbennig yn rheolaidd, yn gwneud ymarferion ar gyfer llygaid , a dilyn yr holl gyngor offthalmolegydd.

Mae'n bosibl y bydd y datblygiad o wyddoniaeth yn y dyfodol yn ei gwneud yn bosibl i gleifion o'r fath i gael profiad o gyflawnder bywyd. Nid Achromatopsia wedi'i halltu llwyr. Mewn rhai achosion, mae'n bosib gwella y claf, ond mae'n cael ei fwy cysylltiedig i niwtraleiddio symptomau, yn hytrach nag i gael gwared arnynt. HEAL achosi ahromaziyu gan abnormaleddau cromosomaidd, nid yw'n bosibl.

Addysg plant ag anhwylderau achromatopsia a chymdeithasoli

Nid oes unrhyw gwrtharwyddion i ymweld â phlentyn ysgol cyffredin diagnosis o achromatopsia. Mae hyn yn golygu bod ganddo bob hawl i fynd i'r ysgol heb tilt pwrpasol. Yr unig beth sydd angen i chi ei wneud yw i rybuddio athrawon. Gall plant o'r fath yn dda iawn yn dysgu, er gwaethaf problemau golwg.

Os bydd angen, bydd angen i chi ddarparu i'r plentyn gyda llyfrau mewn print bras, neu ddarparu iddo dyfeisiau chwyddwydr, a fydd yn symleiddio'r broses o ddarllen. yn cael plentyn gyda achromatopsia i eistedd yn y rhes flaen, fel groes craffter gweledol effeithio'n sylweddol ar y canfyddiad.

Pan fyddant yn oedolion, mae rhai cyfyngiadau, megis pobl â diffyg o liw methu gyrru car neu fod yn weithiwr mewn maes lle mae'r gwahaniaeth lliw yn foment angenrheidiol.

Achromatopsia: photo

Gallwch ddod o hyd i nifer fawr o luniau, sy'n amlwg yn gwahaniaethau gweladwy cyfarpar gweledol iach cael tsvetovospriimchivye troseddau.

Yn y llun ar y chwith yn cael ei gweld yn glir y diffyg conau - gelloedd sy'n gyfrifol am ganfyddiad a'r gallu i wahaniaethu lliwiau.

Ar gyfer diagnosis cywir yn angenrheidiol i electroretinography. Mae'r dull hwn o diagnosis mewn amheuaeth ahromaziyu gorau posibl.

Niwtraleiddio symptomeg y clefyd (mewn poen enwedig pan fydd yn agored i belydrau golau) yn bosibl drwy gyfrwng sbectol arbennig ffitio â gwydr coch.

Achromatopsia - nid clefyd nad yw bron yn dod anghysur i ddyn, fel y mae wedi o enedigaeth yn gallu gweld y byd lliwgar. O ganlyniad, mae pobl yn cael y clefyd, yr argraff lliw unigol yn cael ei ffurfio, sy'n cael ei ddominyddu gan arlliw o lwyd, gwyn a du.

Gall anawsterau ymddangos dim ond mewn achos o gaffael y clefyd, yna bydd y person yn anodd derbyn, mae'n cael ei goresgyn yn aml gan iselder. Efallai Ahromazii datblygiad fod o ganlyniad i anaf pituitary neu lid yr adran ymennydd, lleol mewn ffracsiwn gyfrifol am weithrediad canfyddiad lliw.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cy.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.