Sut i drin lymffoma Burkitt? Achosion a symptomau

Mae'r rhan fwyaf aml, lymffoma Burkitt yn cael ei ddiagnosio mewn pobl sy'n byw yn Ynysoedd y De ac Affrica. Dim ond yn ddiweddar mae wedi bod yn adroddwyd achosion unigol o salwch tebyg yn yr Unol Daleithiau ac Ewrop. Yn ffodus, yn y camau cynnar y clefyd yn aml yn trin.

Achosion Lymffoma

lymffoma Burkitt yn tiwmor malaen, dueddol o dwf ymosodol cyflym. Mae ymddangosiad y ffurfiant newydd hwn yn ganlyniad i drawsnewid malaen B-lymffocytau.

Tan yn ddiweddar, lymffoma Burkitt gysylltiedig ag amlygiad i ymbelydredd a chorff peryglus o garsinogenau. Fodd bynnag, mae astudiaethau diweddar wedi dangos bod trawsnewid malaen yn yr achos hwn yn gysylltiedig â gweithgarwch firws. Mae'r rhan fwyaf o gleifion gyda diwmor yng nghorff y firws Epstein-Barr wedi cael ei ganfod. Credir bod ar ôl rhwymo y gronynnau firws gyda'i lymphocyte posibl adran heb ei reoli - y tiwmor a gynhyrchir felly.

Mae'r rhan fwyaf yn aml yn cael diagnosis lymffoma Burkitt mewn plant rhwng tair a saith oed. Fodd bynnag, nid yw'r datblygiad clefyd yn bosibl, ac mewn mwy oedolyn.

Lymffoma Burkitt: Symptomau

Yn ôl yr ystadegau, mae tua 30% o achosion y tiwmor yn effeithio ar y coluddion. Yn aml, lymffoma ei ffurfio yn yr aren, ofari, caill, y stumog, y pancreas, adrenal, ên. Llawer llai tebygol o ddioddef salwch pan y chwarennau poer a'r thyroid.

Cell trawsnewid malaen yn dechrau yn y nod lymff. Ar y cam hwn, mae'r arwyddion o lymffoma yn debyg i annwyd. Mae cleifion yn cwyno o oerfel, twymyn, ehangu nod lymff. Dim ond wedyn yn dechrau twf cyflym diwmorau.

Symptomau sy'n cyd-fynd lymffoma Burkitt yn dibynnu ar ei leoliad. Er enghraifft, tiwmor, a ffurfiwyd ger y chwarennau poer yn ystod twf yn arwain at anffurfio o esgyrn y wyneb a dadleoli y septwm trwynol. Gall Lwmp yn y perfeddyn sbarduno datblygiad y rhwystr berfeddol. Os taro gan yr aren, mae'n bosibl y datblygiad graddol o fethiant arennol.

Mewn unrhyw achos, tiwmor sy'n tyfu'n gyflym yn effeithio ar yr organau cyfagos, yn tarfu ar eu gweithrediad arferol, yn ogystal â llongau bachu a therfynau nerfau.

Sut i drin lymffoma Burkitt?

Fel rheol, mae'r penderfyniad o'r union diagnosis yn gofyn biopsi gyda dilynol archwiliad histolegol o feinwe. Fel ar gyfer y therapi, mae'n dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd, maint tiwmor a gyfradd twf.

Yn y camau cychwynnol cleifion sy'n derbyn cemotherapi. Gan fod y rhan fwyaf o'r clefyd yn gysylltiedig â haint firaol, yna troi at y immunomodulating a therapi gwrthfeirysol - interferon a weinyddir i gleifion mewn dognau uchel. Mae'n profi bod y derbyniad o lunio fath cyflymu y broses wella ac yn cynyddu effaith y cemotherapi.

Os yw'r tiwmor yn rhy fawr ac yn fygythiad i fywyd y claf (er enghraifft, lymffoma yn y chwarennau poer, yn aml yn mynd i'r ffaryncs a'r tracea meinwe), mae angen llawdriniaeth i dynnu ei. Wedi hynny neilltuo cemotherapi a triniaeth wrthfeirysol, sy'n helpu i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ac yn atal rhag digwydd eto.