Sarcoma o esgyrn: achosion o'r clefyd, dulliau triniaeth

Esgyrn yn ffrâm ei angen i gynnal siâp y corff. esgyrn dynol yn galed a gwydn. Gall rhai ohonynt wrthsefyll y pwysau o bron i 1.5 tunnell a mwy. periosteum esgyrn gorchudd Exterior (meinwe ffibrog).

meinwe asgwrn cynnwys gelloedd o ddau fath:

- osteoblasts - celloedd sy'n gyfrifol am asgwrn adeiladu;

- osteoclasts - celloedd sy'n hydoddi hen meinwe esgyrn.

Yn yr esgyrn hir yn cynnwys mêr esgyrn neu meinwe bloneg. Mewn eraill - celloedd hematopoietic braster, sy'n cael eu ffurfio o gelloedd coch, platennau a chelloedd gwyn y gwaed. Mae'r mêr esgyrn dynol hefyd yn cynnwys celloedd plasma, fibroblasts, a chelloedd reticuloendothelial.

Gall Sarcoma o asgwrn yn cael ei gynhyrchu o bob math gell esgyrn.

tiwmorau malaen

Mae'r rhan fwyaf aml, tiwmorau malaen yn yr esgyrn - o ganlyniad i ymlediad tiwmorau i'r asgwrn o ryw gorff arall.

sarcoma Esgyrn yn dechrau yn uniongyrchol mewn meinwe esgyrn. Mae sawl math o diwmorau esgyrn. Eu henw yn dibynnu ar yr ardal o amgylch yr asgwrn neu feinwe yr effeithiwyd arnynt, a'r math o gelloedd sy'n ffurfio tyfiannau esgyrn.

rhywogaethau

sarcoma asgwrn o sawl math.

Un o'r rhai mwyaf cyffredin diwmor malaen o esgyrn yw osteosarcoma, a elwir hefyd yn sarcoma osteogenic. Y tiwmor yn tyfu o gelloedd yn y meinwe esgyrn. Yn y rhan fwyaf o achosion, tiwmorau hyn yn effeithio ar esgyrn pobl ifanc a phlant rhwng 10-30 oed. Ond tra bod 10% o osteosarcoma pobl sâl ac oedrannus ar ôl oed 60 mlynedd. Osteosarcoma fel arfer yn effeithio esgyrn hir, uchaf ac isaf, yn ogystal â'r esgyrn y pelfis.

Chondrosarcoma yn datblygu o gelloedd cartilag ac fel arfer mewn oedolion hŷn na 20 mlynedd.

sarcoma Ewing yn digwydd mewn plant, pobl ifanc ac oedolion ifanc. Mae'r rhan fwyaf aml, tiwmor yn effeithio ar yr asgwrn y frest, y pelfis a eithafoedd.

Mae yna hefyd rai mathau o sarcomas esgyrn, ond maent yn llai cyffredin.

sarcoma Bone, symptomau

Mae symptomau cyntaf o sarcoma esgyrn yn boen yn ystod camau cynnar y clefyd. poen sy'n dod i'r amlwg nad ydynt yn gysylltiedig i arfer neu osod gorff y claf. Gall y boen fod dolurus, cynyddu, yn gyson, weithiau dwfn a chryf. Mae'r rhan fwyaf aml, y boen yn waeth yn y nos, sy'n ennyn anhunedd.

Mae'n achosi sarcoma esgyrn groes y swyddogaethau tiwmor aelod yr effeithir arno. Mae hyn yn digwydd yn y cam datblygu nesaf, pan sarcoma taro ardal ddigon mawr o esgyrn a dinistrio celloedd swyddogaethol. dilyniant tiwmor yn achosi esgyrn brau, maent yn torri'n hawdd hyd yn oed pan mân syrthio neu anaf. Gall tiwmorau mawr gael eu gweld, ond nid y croen yn cael ei newid mewn lliw a thymheredd.

Mewn rhai achosion, cleifion gyda sarcoma a welwyd cyfog a chwydu, poen yn yr abdomen amwys, sy'n fwy nodweddiadol ar gyfer plant.

Dileu symptomau a thriniaeth sarcomas esgyrn

Mae'n hysbys bod canser yn welladwy ar 100% yn amhosibl, ond mae'r feddyginiaeth yn esblygu ac mae dulliau modern o driniaeth gyda chyffuriau newydd. Hyd yn hyn, trin canser drwy gyfrwng y set ganlynol o fesurau:

- triniaeth feddygol;

- llawdriniaeth;

- cemegol a therapi ymbelydredd.

therapi cyffuriau yn lleihau cyfradd twf tiwmor ac yn gwella'r system imiwnedd.

Pan fydd llawdriniaeth yn cael ei pherfformio i dynnu'r tiwmor. Mae technolegau newydd yn ei gwneud yn bosibl i gael gwared rhai darnau esgyrn, ac yn disodli wedyn gan rhan anghysbell o'r prosthesis.

Cemotherapi ac ymbelydredd yn cael eu defnyddio yn llai aml na llawdriniaeth. Maent yn gyflenwol i baratoi'r claf ar gyfer llawdriniaeth ac ar ei ôl.

Gall oncoleg Modern ganfod sarcoma asgwrn yn y cyfnodau cynnar, gan ei gwneud yn bosibl i gynnal y gweithgaredd a pherfformiad y claf.