'Nolitsin'. Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio, gwrtharwyddion

Mae paratoi yn ymwneud â grŵp fluoroquinolone gwrthfacterol clinigol a ffarmacolegol, pils "nolitsin" orchuddio, yn cael lliw oren, biconcave, crwn, gyda hollt ar un ochr.

Norfloxacin - sylwedd gweithredol - yn y dabled yn 400 mg. Gyfrannol yn cynnwys y canlynol:

- talc;

- glycolate Sodiwm startsh;

- titaniwm deuocsid;

- povidone;

- methylcellulose Hydroxypropyl;

- propylene glycol;

- magnesiwm stearad.

Gwrthficrobaidd "nolitsin" llaw sy'n cynnwys gwybodaeth am yr arwyddion, mae cwmpas eang. Mae'r rhain yn cynnwys amrywiaeth o glefydau llidiol heintus, sy'n cael eu hachosi gan ficro-organebau sensitif i'r cyffur. Sef yr heintiau hyn:

- yr organau cenhedlu;

- llwybr wrinol;

- llwybr treulio;

- gonococcal;

- dolur rhydd teithwyr. Mae'r cyffur yn cael ei ragnodi fel mesur ataliol yn erbyn syffilis.

Ymarfer yn dangos gweithgarwch uchel chyffuriau "nolitsin", mae'r cyfarwyddyd yn galw rhywogaethau bacteriol o'r fath (gram) fel Salmonela, Escherichia coli, Proteus, Morganella morgani, Shigella, Klebsiella spp, marcescens Serratia, Enterobacter, Haemophilus influenzae, Providencia, Yersinia enterocolitica, Pseudomonas aeruginosa . Ar ben hynny, bacteria Gram-positif Staphylococcus spp a micro-organebau - deilliadau o beta-Lactamase. Streptococi ac anaerobig bacteria yn gallu gwrthsefyll y cyffur "nolitsin" cyfarwyddyd yn nodi lefel isel o weithgaredd yn erbyn Enterococcus, Acinetobacter.

Mae'r cwrs o driniaeth yn gyffredinol hyd at 2 wythnos, rhaid iddo ymestyn dros gyfnod hwy.

Amsugno y cyffur yn digwydd yn gyflym, ond nid yn gyfan gwbl, dim ond hyd at 40%, uchafswm o ddwy awr yn cael ei gyflawni y crynodiad mwyaf, yn y pen draw i 67% o'r sylwedd gweithredol treiddio meinwe corff. Yn y goden fustl, yr iau, dwythellau bustl, y prostad a chanolbwyntio arennau a welwyd "nolitsin" yn fwy nag yn plasma.

Arddangos cyffuriau ar ôl uchafswm o 6.5 awr i 80% drwy'r arennau yn eu ffurf wreiddiol, a thrwy weddill y rhan o'r coluddyn yn allbwn. Mae tua 12 awr parhaol effaith gwrthficrobaidd.

Nid yw pob claf meddyginiaeth addas "nolitsin" gwrtharwyddion yn ymwneud â menywod beichiog os yw oedran y claf o dan 18 oed, llaetha merched, cleifion â gorsensitifrwydd i norfloxacin.

Dylai cleifion epilepsi gyda gofal mawr yn cael eu cymryd "nolitsin" llaw hefyd yn rhybuddio am yr arwyddion penodol ar gyfer cleifion sydd â annigonedd arennol, gyda chrampiau. Dylai cleifion yn cael ei roi dylai digon o hylif yn cael ei reoli ceulo gwaed yn ystod llawdriniaethau. Mae hyn yn ganlyniad i gynnydd yn y mynegai prothrombin.

Ni ddylai eu cam-drin gan yr haul yn ystod triniaeth "nolitsin" os yn y tendonau, poen, meddyginiaeth dylid dirwyn i ben pan yn symptom o tenosynofitis. ddylem ychwaith droi at straen corfforol cryf, yn ystod y driniaeth ac yn union ar ôl ei gwblhau. Os bydd y driniaeth yn cael ei wneud ar y cyd â "Cyclosporin" a "theophylline", yn gofyn am fonitro cyson o'u cynnwys yn y plasma gwaed.

Fel ar gyfer offer, megis atchwanegiadau haearn, sucralfate, sinc, antasidau, yna cymryd y dylid eu dim ond yn cael ei wneud ar ôl 2 awr ar ôl "nolitsin". Lleihau arsugniad o feddyginiaethau yn cyfrannu cynnyrch llaeth a iogwrt a dylid ei gymryd fel bwyd ar gyfer ychydig oriau naill ai cyn neu ar ôl llyncu.

Ni ddylech aseinio i'r plant, pobl ifanc, gan nad yw'r feddyginiaeth yn cael ei hastudio yn llawn ei effeithiau ar yr organeb ifanc ac mae'n bosibl ei effaith negyddol ar cartilag cymalol.

Weithiau bosibl gorddos "nolitsin" symptomau â'r canlynol: chwydu, cyfog, dolur rhydd, mewn achosion mwy difrifol, pendro posibl, confylsiynau a dryswch. Triniaeth yn cynnwys therapi symptomatig, lavage gastrig ac yn ddigonol yfed.