Mae myopathi Duchenne yn glefyd y system nerfol.

Mae clefydau'r system nerfol bob amser wedi cael eu hystyried yn un o'r amodau patholegol mwyaf anodd ac anodd eu meddyliol. Mae hyn oherwydd y ffaith bod y system nerfol yn strwythur mwyaf datblygedig a gwahaniaethol y corff dynol, y mae eu celloedd yn ymarferol analluog o hunan-iachau. Os bydd un ffibr nerfol yn marw, yna mae'r ffenomen hon yn gwbl anadferadwy. Canlyniad proses o'r fath fydd colli galluoedd swyddogaethol y rhanbarth anatomegol, er mwyn ymateb i'r ffibr marw a ymatebodd. Mae llawer o anhwylderau nerfus yn ganlyniad i ddiffygion genetig y gellir eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth.

Enghraifft drawiadol o gyflwr patholegol cyflyriedig hereditol yw myopathi Duchenne. Mae clefyd o'r fath yn cael ei drosglwyddo trwy fath adweithiol awtomatig o adwaith etifeddol ac fe'i gwelir yn amlach ymhlith rhan ddynion poblogaeth ein planed. Y ffaith olaf yw bod y etifeddiaeth hon yn gysylltiedig â chromosomau rhyw. Yng nghanol y clefyd yw diffyg y genyn sy'n gyfrifol am synthesis protein dystroffin pwysig, sy'n ymwneud â chynnal strwythur anatomegol y ffibr cyhyrau. Oherwydd bod diffyg meinwe cyhyr dystroffin protein yn cael nifer o newidiadau, o ganlyniad i hyn mae meinwe ffibrog a braster yn cael ei ddisodli, mewn geiriau eraill, atrophy. Oherwydd bod myopathi Duchesne yn etifeddol, mae'n dechrau ymddangos yn barod yn ystod plentyndod cynnar. Mae rhieni'n rhoi sylw bod eu plentyn yn cael eu blino yn gyflym o'r ysgogi corfforol lleiaf, yn dod yn wan, yn fuan gall hyd yn oed newid ei gait a deformu'r esgyrn esgyrn.

Yn y dyfodol, mae'r broses patholegol yn unig yn symud ymlaen, oherwydd Mae'n ddarostyngedig i holl gymysgedd y corff dynol. Ar gyfer y patholeg hon, nid yw myopathi y llygad yn nodweddiadol. Mae cyhyrau'r aelodau, y gefnffyrdd a'r galon yn cael eu heffeithio'n fwy. Pan fyddant yn cymryd rhan yn y broses y myocardiwm, mae cardiomyopathi uwchradd, rhythm y galon yn cael ei dorri. Yn aml, dyma patholeg y system gardiofasgwlaidd, sef prif achos marwolaeth y cleifion a ddiagnosir â myopathi Duchenne. Nid yw dulliau cardinal therapi o'r afiechyd hwn yn bodoli o hyd. Prif egwyddor y driniaeth yw gwella ansawdd ac ymestyn oes person.

Gellir iawndal myopathi Duchenne am gyfnod hir trwy gymryd meddyginiaethau corticosteroid. Ar gyfartaledd, mae angen tua 800 mg o prednisolone am bob cilogram o bwysau corff y dydd ar y claf. Yn y camau cychwynnol, mae cymhlethdodau protein â chynnwys uchel o asidau amino, steroidau anabolig, hynny yw popeth sy'n gallu ysgogi twf y meinwe cyhyrau, yn effeithiol iawn. Mae'r driniaeth o reidrwydd yn cynnwys L-carnitine, cyffuriau vasoactive, fitaminau B (B1, B6, B12, ac ati), biostimulants (aloe), asid alfa-lipoic, paratoadau o'r grŵp gwrthocsidyddion. Yn y gweddill, gyda'r patholeg hon, mae angen cynnal gweithdrefnau sy'n gwella'r tyfws yn y cyhyrau. Mae'r rhain yn dechnegau ffisiotherapi amrywiol, sesiynau therapi corfforol a thylino meddygol rheolaidd. Mae hyn i gyd yn helpu i leihau dilyniant y clefyd a datblygu contractau ar y cyd a chyhyrau, sy'n cyfyngu'n sylweddol weithgarwch modur y claf. Er mwyn lleihau llymder, defnyddir gwahanol fecanweithiau a strwythurau orthopedig. Mewn achosion mwy difrifol, pan fo contractau yn cael eu mynegi'n sydyn ac yn atal nid yn unig yn symud, ond hyd yn oed yn eistedd ac yn gorwedd, mae gweithrediadau llawfeddygol yn cael eu perfformio at ddibenion lliniarol.