Beth yw lymffoma? Symptomau, triniaeth, prognosis, cam

Beth yw lymffoma? Mae hwn yn fath o ganser y gwaed. Yn anffodus, mae nifer y clefydau oncolegol bellach wedi cynyddu'n sylweddol. Yr hyn a achosodd nad yw hyn yn hysbys. Am sawl canrif, mae gwyddonwyr ledled y byd wedi bod yn gweithio i ddyfeisio cyffuriau canser. Fodd bynnag, hyd nes i ni gael gwared ar y clefyd hwn yn unig mewn nifer fach o gleifion.

Ond nid yw ymchwil yn dal i fod. Yn gynharach, yn y diagnosis o "lymffoma" roedd y rhagfynegiad a roddwyd gan y meddygon yn anhapus. Roedd y cleifion yn byw dim mwy na 1-3 blynedd, yn dibynnu ar unigolrwydd yr organeb. Bellach mae'r siawns o oroesi yn llawer mwy, mae gan lawer o gleifion ddileu eithaf hir (tua 10 mlynedd).

Gall lymffoma (yr hyn y mae'r clefyd hwn, a ddisgrifir yn fanwl isod) effeithio ar unrhyw organ sy'n gysylltiedig â'r system lymffatig. Dyma'r ddenyn sy'n gyfrifol am lanhau'r gwaed, tonsiliau sy'n amddiffyn rhag heintiau, mêr esgyrn, thymws, ac ati. Gall ffocws llid ehangu'n sylweddol, gan fod pob organau mewnol yn cynnwys meinweoedd lymffatig.

Felly, gadewch i ni edrych yn agosach ar y clefyd hwn, ei symptomau a'i ddulliau o ddiagnosis. Hefyd yn yr erthygl hon byddwn yn ystyried rhai o'r mathau mwyaf cyffredin o lymffomas.

Beth yw lymffoma: cysyniad cyffredinol

Un o'r mathau o afiechydon hematolegol yw lymffoma. Fe'i ffurfiwyd yn y meinwe lymffat, gan fynegi chwydd nodweddiadol. Gyda thumor o'r fath, mae corpasau gwyn yn treiddio ac yn dechrau datblygu'n gyflym. Daw lymffocytau yn anfarwol, sy'n arwain at eu casgliad. Maent yn disodli pob celloedd gwaed yn raddol. Mae hyn, yn ei dro, yn effeithio ar waith yr holl organau mewnol. Mae lymffoma wael yn teimlo'n syth ac yn flinedig yn gyflym. Gallai'r symptomau cyntaf mewn cleifion o'r fath fod yn nodau lymff wedi'u hehangu , tra nad ydynt o anghenraid yn boenus. Yn ystod y clefyd, mae eu grwpiau gwahanol yn ymwneud â:

• Anifeiliaid;
• Serfigol;
• Axillary.

Mae lymffoma, yn wahanol i diwmorau cadarn, yn gallu nid yn unig i fetastasu, ond hefyd i ledaenu trwy'r corff, gan ffurfio nifer o ffocysau llid. Cynhelir y broses hon ar ffrydiau gwaed a meinweoedd y system linymatig.

Lymffoma - beth yw'r clefyd hwn? Mae'n werth nodi ei cunning. Mae rhai o'i rywogaethau'n gallu bod yn gwbl asymptomatig yn y camau cychwynnol, ac mae hyn yn arwain at golli amser gwerthfawr, y gallwch chi drechu'r afiechyd bron yn llwyr. Mewn meddygaeth, rhannir y canser hwn yn ddau fath: lymffomau nad ydynt yn Hodgkin a lymffogranulomatosis. Isod rydym yn disgrifio pob un ohonynt yn fwy manwl.

Dosbarthiad

Fodd bynnag, fel lymffoma malignant, fel mathau eraill o tiwmoriaid canser, mae ganddynt is-adran ar y llwyfan. Mae dosbarthiad o'r fath yn caniatáu i feddygon benderfynu'n fanwl gywir ar faint y lesion. Hefyd, mae'r wybodaeth hon yn sail ar gyfer datblygu triniaeth gynhwysfawr, bydd o'r cam yn dibynnu ar y dulliau o reoli lymffoma a'r cyffuriau a ragnodir.

Yn nodweddiadol, mae'r effaith ar y tiwmor ar ddechrau datblygiad yn sylweddol wahanol i'r rhai a ddefnyddir mewn ffurfiau sydd wedi'u hesgeuluso. Ystyrir y cam cyntaf a'r ail yn lleol, hynny yw, nid yw'r clefyd wedi lledaenu ar draws y corff eto, ac mae ganddo ffocws tiwmor cynradd. Nodweddir y trydydd a'r pedwerydd trwy ffurfio metastasis a lledaenu. Maent yn cael eu galw'n gonfensiynol yn eang. Mae'n werth nodi bod y driniaeth yn y cyfnodau hyn yn eithaf anodd, ac mae'r ganran o gleifion sy'n ymgymryd â thaliadau hirdymor yn fach iawn, felly argymhellir na ddylid oedi â thriniaeth os yw'r diagnosis yn "lymffoma". Cemotherapi yw'r unig ddull o fynd i'r afael â chanser yn y pedwerydd cam, ac nid yw eraill bellach yn gallu rhoi canlyniadau cadarnhaol.

Mae camau cychwynnol y clefyd yn cael eu dosbarthu gan lythyrau:

• A - llif heb symptomau.
• Mewn - ynghyd â cholli pwysau sydyn, twymyn anhysbys a sbryniant difrifol, a amlygir yn y nos.

Camau a'u disgrifiad

• Y cam cyntaf.

Dyma ddechrau datblygiad y tiwmor. Fel rheol, ar hyn o bryd mae'r afiechyd yn cael ei fynegi gan un ffocws llidiol, sy'n cynnwys dim ond un ardal o'r nodau lymff. Wrth wneud diagnosis ar hyn o bryd, rhagnodir triniaeth ysglyfaethus, sy'n rhoi cyfle i oroesi bron i 80% o gleifion.

• Yr ail gam.

Yn ystod y cyfnod hwn o ddatblygiad, gall lymffoma cam 2 ffurfio mwy na dau safle tiwmor sy'n cynnwys nifer o ranbarthau o'r nodau lymff, ond nid yw'r clefyd yn mynd y tu hwnt i'r frest neu ceudod yr abdomen, gan ddibynnu ar leoliad y tiwmor cynradd. Ar y cam hwn, caiff y tiwmor ei drin yn effeithiol.

• Y trydydd cam.

Ar hyn o bryd mae datblygiad cyflym o gelloedd canser sy'n lledaenu trwy'r corff. Mae bron pob un o'r nodau lymff yn cael eu heintio, a fynegir gan chwyddo nodweddiadol. Mae ei faint yn cynyddu yn dibynnu ar y cronni o lymffocytau yr effeithir arnynt. Yn anffodus, ar hyn o bryd, dim ond mewn 20% o gleifion y cyflawnir remedi sefydlog.

• Y pedwerydd cam.

Mae organau mewnol fel y ddleen, y galon, yr arennau ac eraill yn rhan o'r broses. Gall y tiwmor ledaenu i'r mêr esgyrn, felly yn ystod yr arholiad mae angen tynnu pwrpas er mwyn asesu maint y lesion. Yn ychwanegol at y cymhlethdodau hyn, nodweddir y bedwaredd gam gan ffurfio metastasis. Mae bron yn amhosibl cyflawni methdaliad gyda'r math hwn o'r clefyd.

Symptomau anhysbys gyda lymffoma

Ar ôl canfod y wybodaeth uchod, nid yw'n anodd deall beth yw lymffoma, ond nawr bydd angen i chi ddeall y symptomau a all fod yn gloch rhybuddio gyntaf. Ar unwaith, rydyn ni'n talu sylw y gall arwyddion o glefyd amrywio yn dibynnu ar fath a threfniant tiwmor.

Y perygl cyntaf yw bod y symptomau cychwynnol yn debyg iawn i'r oer cyffredin. Mae hyn yn dwymyn o 37 gradd, cur pen, poen yn y corff, gwendid. Yn y sefyllfa hon, y ffactor pendant yw'r amser: os na fydd y symptomau'n pasio o fewn 2-3 wythnos, yna mae angen ceisio cyngor gan yr hematolegydd.

Mae'r broses iawn o benderfynu ar y tiwmor yn eithaf cymhleth. Gall, yn wahanol i glefydau tebyg eraill, gael y ffurf gudd, felly argymhellir defnyddio tomograffeg cyfrifiadur.

Yr arwydd mwyaf amlwg o lymffoma yw cynnydd mewn nodau lymff. Fel rheol, ceir syniadau poenus, anghysur a chynnydd yn y tymheredd. Os yw'r tiwmor yn datblygu yn y ceudod yr abdomen, yna mae anhwylder carthion, cyfog, chwydu a blodeuo yn aml. Mewn cleifion 40 oed, mae chwyddo'r eithafion.

Felly, gadewch i ni un o'r symptomau mwyaf cyffredin o lymffoma:

• Nodi lymffau cynyddol;
• Twymyn;
• Sweating;
• Blinder;
• Cur pen;
• Blinder cyflym;
• Colli pwysau;
• Pwyso;
• Lid y tonsiliau;
• Prinder anadl;
• Peswch hir.

Yn anffodus, mae'r holl symptomau hyn yn nodweddiadol ar gyfer mathau eraill o glefydau, felly ni all eu presenoldeb nodi'n glir ddigwyddiad lymffoma. Fe'ch cynghorir i ofyn am gymorth cymwys pan fydd yr arwyddion hyn yn ymddangos.

Diagnosis: ffyrdd o bennu lymffoma

Beth yw'r ystyr o "ddiagnosis o lymffoma"? Yn gyntaf oll, ymgynghoriad â meddyg yw hwn. Mae'n cynnal arholiad ac, yn dibynnu ar ei ganlyniadau, mae'n penodi'r profion angenrheidiol ac arholiad dilynol. Cyflwr gorfodol yw ildio gwaed ar gyfer astudiaethau clinigol a biocemegol. Mae cymhareb y celloedd cyfatebol yn y meddyg yn awgrymu diagnosis posibl. Rhoddir biopsi i'w gadarnhau. Cymerir y dadansoddiad gyda chymorth gweithdrefn lawfeddygol, lle mae meinwe'r nôd lymff yr effeithir arno yn cael ei dynnu i gael ei astudio ymhellach.

Ar adeg benodol o'r lymffoma, rhoddir diagnosis ymbelydredd, sy'n caniatáu penderfynu ar y lleoedd cudd a ddifrodir gan y tiwmor. Fel rheol, mae cywirdeb y diagnosis yn amhosibl heb archwilio'r mêr esgyrn, mae hyn yn caniatáu i chi benderfynu faint mae'r clefyd wedi lledaenu. Mae dulliau archwilio ychwanegol, megis imiwnopenoteipio, ymchwil geneteg moleciwlaidd a cytogenetig.

Trin lymffoma

Mae yna ddulliau gwahanol o therapi, a ddatblygir yn dibynnu ar y math o tiwmor, cyfnod ei ddatblygiad a chyflwr cyffredinol y claf. Yn anffodus, mae bron pob cyffur a ddefnyddir yn ymarferol ar hyn o bryd yn fath o wenwyn sy'n effeithio nid yn unig yn gelloedd canser ond hefyd yn organau hanfodol. Ystyriwch y dulliau trin yn dibynnu ar fathau'r clefyd.

• Lymffomas ymosodol. Os canfyddir y math hwn o tiwmor, dylai'r driniaeth ddechrau ar unwaith, gan ei fod yn gallu lledaenu'n gyflym trwy'r corff. Ar ôl cadarnhau'r diagnosis, defnyddir y rhaglen CHOP yn aml, a'i gyfuno â'r gwrthgorff "Rituximab".
• Lymffomau hynod ymosodol. Yn y mathau penodol mae rhaglenni cemotherapi caled yn cael eu cymhwyso, er enghraifft, fel gyda lewcemia lymffoblastig. Yn yr achos hwn, nod meddygon yw dinistrio tymmorau canseraidd yn llwyr, ond mae'r canran o oroesi yn cael ei leihau'n sylweddol. Dim ond os canfyddir lymffoma'r 2il gam y gall prognosis positif gael ei ganfod, ni all y meddygon 3ydd a'r 4ydd warantu'r canlyniad terfynol, gan ei bod yn amhosibl tybio sut mae'r organeb yn ymateb i'r driniaeth hon.
• Lymffomau anhyblyg. Mae dulliau trin y math hwn o neoplasm yn unigol ym mhob achos. Mae yna tiwmorau o'r fath nad oes angen triniaeth arnynt. Fodd bynnag, mae angen bod dan oruchwyliaeth y meddyg yn gyson er mwyn sylwi ar unwaith ar ddechrau'r dilyniant. Yn yr achosion hyn, defnyddir therapi electro-ymbelydredd (arbelydru) yn aml. Mae'r dull hwn yn eich galluogi i weithredu ar y tiwmor yn lleol, heb gyffwrdd organau eraill. Yn anffodus, ni all lymffoma gael ei wella'n llwyr, felly mae holl ymdrechion meddygon wedi'u hanelu at wella cyflwr y claf.

Lymffoma'r ymennydd

Gall lymffoma'r ymennydd fod yn gynradd ac yn eilaidd. Yn yr achos cyntaf, mae lleoli'r ffocws yn dechrau'n union â'r safle hwn, yn yr ail - y haint wedi'i ledaenu o'r nodau lymff neu feinwe.

Mae'r tiwmor cynradd yn brin, ond mae bron pob un o'r bobl, hyd yn oed babanod, mewn perygl. Mae gan lymffoma o'r fath ffurf nodules, a oedd yn y pen draw lledaenu metastasis i feinweoedd meddal.

Mae ffurf eilaidd y clefyd yn sylweddol wahanol i'r ffurf gynradd. Yn nodweddiadol, mae'r tiwmor yn un, ond gall dyfu i faint mawr iawn. Nid yw lymffoma uwchradd wedi'i leoli'n ymarferol gyda metastasis, nid yw'r dangosydd hwn yn fwy na 7%.

Mae symptomau canlynol yn cynnwys lymffoma (prognosis sy'n annog y frwydr yn erbyn y clefyd):

• Cur pen difrifol;
• Cyfog a chwydu;
• Nosebleeds.

Mewn meddygaeth, roedd achosion pan gafodd gleifion â lymffoma'r ymennydd eu diagnosio ag epilepsi.

Mae'n werth nodi y gall y ffurf eilaidd fod yn gwbl asymptomatig, felly, gyda thebygolrwydd o 100% o benderfynu ar y clefyd hwn weithiau'n eithaf anodd.

Mae lymffoma'r ymennydd yn cael ei dynnu'n syfrdanol, ond ni all unrhyw feddyg warantu canlyniad terfynol llwyddiannus. Mae'r ystadegau'n dangos mai dim ond hanner y cleifion sydd â'r clefyd hwn a gafodd gyfle i gael eu hamseru yn y tymor hir.

Lymffoma celloedd mawr

Mae nifer o fathau o lymffomas celloedd mawr:

• Gwasgaredig;
• Cyfryngau;
• Celloedd mawr;
• Anaplastig.

Perygl y ffurflen hon yw y caiff celloedd mêr esgyrn arferol eu disodli gan gelloedd annormal sydd wedi colli'r gallu i adfywio a marw. O ganlyniad, mae cyfrifon erythrocyte a phlât yn gostwng yn gyflym, ac mae hyn yn arwain at newyn ocsigen a gwaedu mewnol difrifol. Mae gan lymffoma celloedd mawr y gallu i ledaenu'n gyflym trwy'r corff. Yn gyntaf roedd yn cynnwys nodau lymff, thyroid a chwarennau gwyllt, meinwe'r ymennydd ac esgyrn. Wedi hynny, mae'r broses yn ymestyn i'r iau, yr arennau a'r ysgyfaint, ac mae hyn yn arwain at ddirywiad cyflym o les y claf. Mae dilyniant cyflym yn dechrau yn y trydydd cam. Dim ond cemotherapi yw'r unig ddull o driniaeth.

Lymffoma celloedd mawr difrifol

Mae lymffoma difrifol yn olwg ymosodol. Ei nodwedd yw amharu ar weithrediad celloedd arferol sy'n gyfrifol am chwilio am gyrff heintiedig neu dramor. Oherwydd bod y math hwn o lymffoma yn gallu lleoli mewn unrhyw feinweoedd, cuddio'n ofalus, lymffocytau a chelloedd B yn methu canfod y firws ar eu pen eu hunain a throsglwyddo'r signal i'r system imiwnedd.

Nid yw'n anodd canfod lymffoma gwasgaredig. Yn gyntaf oll, mae nodau lymff wedi'u helaethu'n hawdd eu plygu pan fyddwch yn cael eich pwyso â'ch bysedd. Hefyd yn ystod y radiograffeg a'r uwchsain gall weld ffocws y tiwmor yn rhydd.

Mae symptomatoleg y lymffoma hwn yn ymarferol ddim yn wahanol i rywogaethau eraill. Mae hyn yn gynnydd bach yn y tymheredd, colli pwysau miniog ac yn ystod cysgu llawer o chwysu.

Gall lymffoma difrifol celloedd mawr ddatblygu fel clefyd annibynnol neu fel eilaidd (o ganlyniad i amlygiad i fathau eraill o ganser). Nodwyd bod y datblygiad yn datblygu'n gyflym, ond mae'r driniaeth yn ymateb yn gadarnhaol.

Nodweddion y clefyd

Astudiwyd lymffoma'r gwaed yn drwyadl. Fe'i sefydlwyd yn fanwl mai achos y gellir ei achosi yw arbelydru gydag ymbelydredd a gwenwyno gyda charcinogenau. Nid yw'n cael ei eithrio a thebygolrwydd rhagddifadedd etifeddol cleifion. A hefyd y rhai sydd mewn perygl yw'r rhai sy'n camddefnyddio alcohol, ysmygwyr sydd â phrofiad a'r rhai sydd â chlefydau hematolegol cronig.

Yn ddiweddar, caiff lymffoma gwaed ei ddiagnosio'n aml iawn, gydag oedolion a phlant. Os byddwch chi'n dechrau triniaeth amserol, yna mae'r tebygolrwydd o adferiad yn 70%. Yn y trydydd a'r pedwerydd cam, mae peidio â bod yn ddileu, sy'n para 5-7 oed. Fodd bynnag, ni ellir diystyru'r achosion o gyfnewidfeydd yn llwyr, ac mae eu rhif yn effeithio'n uniongyrchol ar hyd eu bywyd.

Beth yw lymffoma Hodgkin?

Disgrifiwyd lymffogranulomatosis gyntaf yn 1832 gan wyddonydd T. Hodgkin. Mae'r clefyd yn anwahaniaethol, yn y grŵp risg mae pobl o bob oed, ond mae yna duedd benodol: mae dynion yn sâl ddwywaith mor aml â'r rhyw deg. Ychydig ddegawdau yn ôl, ystyriwyd lymffoma Hodgkin yn glefyd annymunol. Ar hyn o bryd, diolch i ymchwil gwyddonwyr ledled y byd, mae gan gleifion gyfle i oroesi. Fodd bynnag, mae profiad a phroffesiynoldeb y meddyg sy'n mynychu yn chwarae rhan bwysig. Y prif beth yw diagnosio'r tiwmor yn gywir ac yn amserol, yn ogystal â chymhwyso dull o effeithio ar ardaloedd sydd wedi'u newid yn patholeg. Mae'n werth tynnu sylw at bedair cam lymffoma Hodgkin, y mae ei ddiffiniad yn chwarae rhan bwysig yn ystod y dewis o ddulliau triniaeth.

Symptomau ac arwyddion o'r clefyd yn debyg i fathau eraill. Yn aml yn cyd-fynd anemia, casgliad o hylif yn yr ysgyfaint, gwaedu. Mae tua 30% o gleifion yn cwyno o cosi cyson a chochni y nodwedd croen.

Trin lymffoma Hodgkin

Gall briwiau Amheus gael yn ystod checkup arferol. Os bydd y prawf gwaed yn dangos nifer uchel o gelloedd gwyn y gwaed, mae angen i barhau â'r arolwg. Dylid nodi bod ers y trydydd cam, mae lefel y crynodiad yn gostwng yn raddol. Cadarnhad o'r diagnosis yn cwmpasu astudiaeth gynhwysfawr, hynny yw, delweddu, biopsi, twll, radiograffeg.

Pwysig: Gall llwyddiant mwyaf posibl yn unig yn cael ei gyflawni gyda diagnosis amserol o afiechydon fel lymffoma Hodgkin.

Faint o gleifion yn byw gyda'r math hwn o glefyd? Mae'r ffigurau hyn yn eithaf unigryw. Os triniaeth yn dechrau yn y camau cynnar, mae tebygolrwydd uchel o gyflawni canlyniadau cadarnhaol. Ymladd yn y trydydd cam braidd yn gymhleth ac mae'r tebygolrwydd yw 50-50. ystyried yr achos mwyaf difrifol yw bod yn fath o redeg, sy'n cael ei nodweddu gan metastases, a ffocysau tiwmor lluosog.

Y prif beth - ar adeg y driniaeth i gyflawni beidio â thalu yn y tymor hir ac yn ceisio cael gwared yn llwyr ar y posibilrwydd o ailwaelu newydd. Mae hwn yn un o'r meini prawf pwysicaf wrth drin clefydau fel lymffoma Hodgkin. Faint o gleifion yn byw gyda diagnosis hwn? Bydd hyn yn dibynnu i raddau helaeth ar eu ffordd o fyw, felly argymhellir i gadw at y drefn ddyddiol priodol a diet, mae'n syniad da i roi'r gorau llwyr rhy weithgar o blaid rhythm mesuredig.