Allelic a genynnau nad ydynt yn allelic

geneteg gwerth

Gyda darganfyddiad o ganolfannau genetig gwyddoniaeth wedi ennill is-haen sylfaen ymchwil newydd helaeth o esblygiad - cod genetig. Ei fod yn gosod y wybodaeth am yr holl newidiadau sydd ar y gweill ac yn y gorffennol i ddatblygiad yr organeb.

etifeddeg a chymhareb amrywiad yn eich galluogi i arbed dim ond y ansawdd gorau, ond yn hytrach wedi methu i gaffael rhai newydd, gwella strwythur a chyfrannu at y fuddugoliaeth yn dethol naturiol.

Cysyniadau sylfaenol geneteg

Yn sail genetig modern ar gyfer etifeddiaeth cromosomaidd derbyniodd ddamcaniaeth bod y prif is-haen yn gromosom morffolegol - strwythur y cymhleth DNA cyddwys (cromatin) lle yn ystod y synthesis o broteinau, a gwybodaeth yn cael ei ddarllen.

Geneteg seiliedig ar nifer o gysyniadau: y genyn (a segment DNA codio ar gyfer uned nodwedd benodol), genoteip a ffenoteip (set o enynnau a nodweddion o organeb), gametau (celloedd germ ag un set o gromosomau) a sygot (au celloedd diploid).

Genes, yn eu tro, yn cael eu dosbarthu i mewn i'r dominyddol (A) ac enciliol (a) yn dibynnu ar nifer yr achosion o un nodwedd dros allelic arall (A a) a heb fod yn allelic genynnau (A a B). Allelic lleoli ar yr un ranbarthau cromosomaidd a chodio un arwydd. genynnau nad ydynt yn allelic yn gwrthwynebu gwbl atynt yn cael eu lleoli ar safleoedd gwahanol ac amgodio nodweddion gwahanol. Fodd bynnag, er gwaethaf hyn, mae'r genynnau nad ydynt yn allelic yn cael y gallu i ryngweithio â'i gilydd, gan arwain at ddatblygu nodweddion cwbl newydd. Gall Yn ôl y cyfansoddiad ansoddol o organebau alelau cael ei rannu yn homo- neu heterosygaidd yn yr achos cyntaf yr un fath genynnau (AA, aa), yn y llall - yn wahanol (Aa).

Mecanwaith a rhyngweithiadau genyn cylched

Ffurflenni rhyngweithio genyn rhwng genetegydd Americanaidd a astudiwyd T.H.Morgan. Mae canlyniadau ei ymchwil, ei fod wedi datgan yn y ddamcaniaeth cromosom o etifeddeg. Yn ôl ei genynnau cynnwys mewn un cromosom yn cael eu hetifeddu gyda'i gilydd. Gelwir genynnau o'r fath yn gysylltiedig ac yn ffurfio hyn a elwir yn grwpiau cyswllt. Yn ei dro, o fewn y grwpiau hyn hefyd yn digwydd trwy genyn croesi ailgyfuno - cromosomau cyfnewid amrywiol dogn at ei gilydd. Yn hyn o gwbl resymegol ac yn cael ei brofi gan y ffaith bod y genynnau yn cael eu trefnu yn uniongyrchol un tu ôl i'r llall, gwahanu yn y broses o groesfan-drosodd yn cael eu hamlygu ac yn cael eu hetifeddu gyda'i gilydd.

Os oes pellter rhwng y genynnau, y tebygolrwydd o wahanu yn bodoli - gelwir hyn yn ffenomen yn cael ei "genynnau ymlyniad anghyflawn." Wrth siarad yn fwy manwl, y rhyngweithio rhwng genynnau allelic yn digwydd mewn tri chynllun syml: goruchafiaeth cyflawn i roi goruchafiaeth anghyflawn i roi nodwedd kodominirovanie canolradd y nodwedd amlycaf bur, ac â etifeddiaeth ddau nodweddion. genynnau nad ydynt yn allelic hefyd yn cael eu hetifeddu yn llawer anoddach: cynlluniau cyfatebolrwydd, polymerau neu epistasis. Yma, bydd yn cael ei etifeddu ddau nodweddion, ond i raddau gwahanol.