Paratoi meddyginiaethol "Galvus". Cyfarwyddiadau

Mae'r cyffur "Galvus-Med" yn asiant llafar (ar gyfer ingestion) hypoglycemic (gan leihau'r crynodiad yn y siwgr gwaed). Cydrannau gweithredol y cyffur: metformin a vildagliptin.

Galvus ateb meddyginiaethol. Cyfarwyddiadau. Nodiadau

Rhagnodir y cyffur ar gyfer diabetes mellitus yr ail radd (ar y cyd ag ymarferion corfforol a diet) heb effeithiolrwydd triniaeth ar wahân ar gyfer metformin neu vildagliptin, yn ogystal â chleifion a gafodd therapi blaenorol gyda'r cydrannau hyn ar ffurf monopreparations.

Mae defnydd cyfunol o sylweddau gweithredol yn darparu rheolaeth fwy effeithiol dros lefel glwcos mewn cleifion.

Paratoi meddyginiaethol "Galvus". Cyfarwyddiadau i'w defnyddio

Cymerir meddyginiaeth ar lafar. Mae'r gyfundrefn dosage o "Galvus" yn cael ei argymell gan y cyfarwyddyd yn unigol. Yn yr achos hwn, mae'r arbenigwr yn ystyried symudadwyedd ac effeithiolrwydd. Wrth ddefnyddio'r Galvus cyffur, mae'r cyfarwyddyd yn argymell peidio â bod yn fwy na'r dos mwyaf o vildagliptin - 100 mg y dydd.

Dewisir swm cychwynnol y cyffur a gymerwyd yn unol â'r regimau therapiwtig a ddefnyddiwyd yn flaenorol yn y claf. Er mwyn lleihau difrifoldeb adweithiau negyddol o'r system dreulio, nodweddiadol o metformin, cymerir y cyffur Galvus gyda bwyd.

Yn achos aneffeithiolrwydd y monotherapi blaenorol gyda vildagliptin, gall dosau cychwynnol y cyffur fod yn un tablet o 50/500 mg, ddwywaith y dydd. Ar ôl gwerthuso effeithiolrwydd y driniaeth, gellir cynyddu'r dos (yn raddol).

Os yw monotherapi â metformin yn aneffeithiol, yn unol â'i faint, mae'r rhagfynegiad Galvus wedi'i ragnodi yn y swm o un tabledi 50/1000 mg, 50/850 mg, 50/500 mg. Argymhellir y dderbynfa bob dydd ddwywaith.

Ar gyfer cleifion a gafodd gynt therapi cyfunol o metformin a vildagliptin ar ffurf tabledi unigol (gan gymryd i ystyriaeth y dosiadau a gymerwyd eisoes), dylid dechrau triniaeth gyda Galvus gyda'r tabl sy'n cynnwys y nifer uchaf posibl o gydrannau. Mae'r addasiad dos yn cael ei wneud yn unol â'r effaith amlwg.

Mewn cysylltiad â'r ffaith y canfyddir bod anhwylder o swyddogaethau arennol yn aml yn gleifion oedrannus, rhagnodir cynnyrch meddyginiaethol o'r categori hwn o gleifion mewn dosau lleiaf effeithiol. Os bydd angen i chi ddefnyddio'r gyffur ymhlith pobl dros chwe deg pump oed dylai fonitro'r arennau'n gyson.

Hyd yn hyn, nid oes tystiolaeth glinigol ar gyfer effeithiolrwydd a diogelwch Galvus mewn cleifion o dan ddeunaw oed. Yn hyn o beth, ni argymhellir penodi'r categori hwn o gleifion.

Gall sgîl-effeithiau wrth gymryd y cyffur fod yn gysylltiedig â defnyddio cyfuniad o gynhwysion gweithredol.

Efallai y bydd cleifion yn teimlo'n dizzy, cur pen, tremor. Mae'r cyffur "Galvus" (adolygiadau o rai arbenigwyr yn tystio i hyn) yn cael ei oddef yn gyffredinol gan gleifion yn dda.

Cyffur gwrthdriniol mewn anhwylderau'r swyddogaeth arennau, methiant yr arennau, amodau llym, gyda'r tebygolrwydd o ddadhydradu, twymyn, hypocsia, clefydau heintus o gwrs difrifol.

Peidiwch â rhagnodi meddyginiaeth "Galvus" gyda chwythiad miwocardiaidd aciwt, acidosis lactig (gan gynnwys, yn yr anamnesis), diabetes mellitus o'r radd gyntaf, gwenwyn aciwt gydag alcohol neu alcoholiaeth cronig. Nid yw'r cyffur yn cael ei argymell am ddau ddiwrnod cyn y llawdriniaeth, radiologic, radioisotop ag asiantau cyferbyniol, o fewn dau ddiwrnod ar ôl y digwyddiadau uchod.

Meddyginiaeth ddrwgdybiedig mewn llaeth, beichiogrwydd.