Mae'r chwaer sâl Adelina Sotnikova? Pa diagnosis Masha Sotnikova, chwaer Adelina Sotnikova?

Mae'r chwaer sâl Adelina Sotnikova? Gofynnir y cwestiwn hwn yn aml gan gefnogwyr clêr ifanc. Yn hyn o beth cyflwyniad, erthygl, fe benderfynon ni i gysegru i'r pwnc.

Pwy yw Adelina Sotnikova?

Cyn i ni weld beth sydd chwaer sâl Adelina Sotnikova, fe benderfynon ni i ddweud mwy wrthym am yr athletwr mwyaf i chi. Yn wir mae wedi bod yn ddiweddar i'r byd sydd yn y clêr ifanc gorau. Fel y gwyddoch, y digwyddodd ar hyn o Gemau Olympaidd 2014, yn y ddinas Rwsia Sochi. Ar ôl brwydr galed a chwerw gydag athletwyr cryf iawn o wledydd eraill Adelina Sotnikova ei gydnabod fel y gorau a enillodd haeddiannol y fedal aur mewn araith sengl.

record-ddeiliad Rwsia

Dylid nodi bod y 17-mlwydd-oed bencampwr 2014 Gemau Olympaidd yn cael eu nid yn unig ennill medal aur, ond hefyd i ddangos pa mor fawr y potensial ein gwlad helaeth yn ffigur sglefrio. Wedi'r cyfan, mae hi'n torrodd nifer o gofnodion, a oedd yn ei galluogi i gael y blaen ar bwyntiau. Gyda llaw, yn flaenorol y gorau yn senglau'r merched ffigur sglefrio oedd Irina Slutskaya, a enillodd arian ac efydd o fedalau. Mae rhan o'r pencampwr presennol wedi helpu i ennill clefyd Masha (chwaer Adelina Sotnikova). Wedi'r cyfan, clêr confessedly, byddai ei thalent a dyfalbarhad yn debygol o arwain at weithredu ardderchog o'r rhaglen arfaethedig heb feddwl cyson y perthnasau a chyfeillion y person. Felly beth chwaer sâl Adelina Sotnikova? Yr ateb i'r cwestiwn, byddwch yn gweld ychydig yn ddiweddarach.

cysylltiadau teuluol

Hyd yn oed cyn y perfformiad yn 2014 Ngemau Olympaidd a enillodd fedal arian o bencampwriaeth Ewropeaidd Adelina Sotnikova wrth ohebwyr am ei gymhelliant ar gyfer perfformiadau pellach ar rew. Dywedodd wrth fod ganddi chwaer sydd â rhai problemau iechyd difrifol. I ryw raddau mae'r digwyddiad annymunol ym mywyd clêr ac roedd yn un o'r ffactorau sy'n dal i gadw mewn chwaraeon proffesiynol, yn enwedig yn yr eiliadau allweddol. Mae'r ferch yn fawr iawn eisiau helpu ei chwaer ac mae'n rhaid ennill cymaint ag y bo modd. Gwnaeth Masha tri gweithrediadau. Cymerodd llawer o arian. Ac wrth wneud hynny, maent yn gymorth mawr Tarasova Tatyana Anatolevna. Mae hi yn gyflym dod o hyd i noddwr (cwmni), a oedd yn talu holl dreuliau gweithredu. nododd athletwr ei fod ef a Masha yn lwcus gyda'r rhieni: eu teulu clos, hyd yn oed er eu bod i gyd at ei gilydd yn unig ar benwythnosau. Ar perthynas eithaf agos ac ymddiriedus Adeline gyda'i fam. A hi yn deall sut Mom a Dad yn cael amser caled.

Mae'r chwaer sâl Adelina Sotnikova?

Gan fod yn hysbys, y chwaer iau Adeliny Masha ers plentyndod, yn dioddef o syndrom Treacher Collins (neu syndrom Treacher Collins). Gyda llaw, clefyd prin hwn wedi enw arall, a oedd yn swnio fel "dysostosis Genau a'r Wyneb". Mae hwn yn glefyd dominyddol awtosomaidd nodweddu gan anffurfio creuanwynebol. Cafodd ei ddisgrifio gyntaf yn 1900 gan y offthalmolegydd Prydeinig Edward Treacher Collins.

Prif symptomau

Roedd chwaer Diagnosis Adelina Sotnikova Masha a ddarperir gan feddygon yn syth ar ôl ei eni. Dylid nodi bod clefyd mor ddifrifol nodweddu gan anffurfio amlwg y benglog a'r wyneb. Yn ogystal, gall berson sâl yn gyfan gwbl yn colli eu clyw. Â'r clefyd hwn, mae'r claf yn aml yn cynnwys annormaleddau llwybr anadlu a allai fygwth bywyd. Dyna pam Masha Sotnikova (chwaer Adelina Sotnikova), yn ogystal â miloedd o gleifion eraill, a welwyd yn gyson gan feddygon.

maint y clefyd

Mae yna nifer o raddau o clefyd hwn - arwyddion bron yn anweladwy i ddifrifol iawn. Dylid nodi bod y rhan fwyaf o gleifion â diagnosis hwn esgyrn yr wyneb yn hytrach datblygu'n ddigonol. Mae hyn yn arwain at y ffaith bod person yn cael ei ffurfio "suddedig" wynebu trwyn mawr iawn, ên bach a ên bach. Mae rhai cleifion presennol a thaflod hollt.

Mewn ffurfiau mwy difrifol o'r clefyd micrognathia disodli iaith plant fel ei fod yn ffurfio rhwystr yn y oroffaryncs, lle gall y claf yn datblygu annormaleddau yn y llwybrau anadlu, sy'n hynod o beryglus ar gyfer bywyd. Er mwyn atal y canlyniad angheuol, mae'n rhaid i'r epiglottis gael tynnu drwy lawdriniaeth. Gwybod am y cymhlethdodau hyn, gwnaeth Adelina Sotnikova plentyndod popeth i lwyddo yn sglefrio ac yn ennill digon o arian, felly angenrheidiol ar gyfer trin ei chwaer. Adelina 4 oed dechreuodd sglefrio, ac oherwydd cymhelliad hwn o fewn 8-9 mlynedd i gyflawni'r ffigurau mwyaf cymhleth ar y rhew.

Mae achosion o glefyd

Am ryw reswm got sâl o'r clefyd hwn Masha Sotnikova? Syndrom Collins Treacher - mae'n anhwylderau genetig yn unig. Yr achos mwyaf cyffredin o glefyd o'r fath sy'n bygwth bywyd yn treiglo nonsens (neu'r achosion o stopio codon) yn TCOF1 genyn, sy'n arwain at haploinsufficiency pellach. syndrom Cyflwynwyd cael ei etifeddu gan egwyddor dominyddol awtosomaidd, a dod o hyd dim ond 1 o bob 50,000 o fabanod newydd-anedig. Mae'r clefyd yn digwydd ar gam cymharol gynnar o ddatblygiad y ffetws. Hyd yma, cysylltiadau rhwng cyflwr iechyd y fam neu'r tad gyda dyfodiad treigladau o'r fath wedi cael eu nodi.

Dylid nodi bod diagnosis o'r fath yn fwyaf aml yn barod roi yn yr ysbyty. Oherwydd bod gan arwyddion clir clinigol (yn enwedig yn ddifrifol), sef strabismus cryf, mae maint bychan y geg, ên a chlustiau, ac amrannau a coloboma trwyn chwyddo y clefyd. Gyda llaw, mae'r rhain yn y symptomau o'r clefyd ei gwneud hi'n anodd bwydo plentyn newydd-anedig yn eithaf cryf, sy'n rhoi ei fywyd mewn perygl.

Cudd-wybodaeth a galluoedd corfforol

Chwaer Maria Adelina Sotnikova, yn ogystal â chleifion eraill sydd â syndrom Treacher Collins, gwanhau yn gorfforol. Ond er ei fod yn cadw deallusrwydd llawn. cleifion o'r fath yn cael pob cam o'r aeddfedrwydd ynghyd â'u cyfoedion iach. Er y dylid nodi bod mewn rhai achosion, yn dal i fod yn oedi mewn datblygiad seicolegol. Yn ogystal, mae colli yn aml yn clywed yn y cleifion hyn yn achosi canlyniadau negyddol lleferydd. Hefyd, gallai newidiadau allanol fod ar gyfer merched a bechgyn yn dipyn o broblem seicolegol difrifol sy'n anodd i ymladd heb gymorth arbennig.

trin y clefyd

Treacher Collins Triniaeth Syndrom yn dibynnu ar faint y clefyd presennol. Yn nodweddiadol, triniaeth o'r fath yn cynnwys y weithdrefn ganlynol:

• cwnsela genetig. Gellir eu cynnal y ddau ar gyfer yr unigolyn ac ar gyfer y teulu cyfan (yn dibynnu ar p'un a yw'r clefyd yn etifeddol neu beidio).
• Gwisgo cymorth clywed (os yw'r claf wedi datblygu colled clyw dargludol).
• Deintyddol a thriniaeth orthodonteg. Mae'n angenrheidiol i gywiro'r malocclusion.
• sesiynau therapi lleferydd gydag arbenigwyr, gyda'r nod o wella sgiliau cyfathrebu. Gyda llaw, a phatholegwyr lleferydd yn gweithio gyda phobl sy'n cael trafferth llyncu bwyd neu ddiodydd.
• dulliau llawfeddygol. Gweithrediadau yn helpu i wella ymddangosiad person, yn ogystal ag ansawdd bywyd.