Mae strwythur DNA yn cynnwys ... gemegol cyfansoddiad DNA

Mae llawer o bobl bob amser wedi meddwl tybed pam arwyddion penodol sydd ar gael i'r rhieni yn rhoi'r plentyn (er enghraifft, lliw llygaid, gwallt, siâp wyneb, ac eraill). Gwyddoniaeth wedi cael ei brofi bod y nodwedd trosglwyddo yn dibynnu ar y deunydd genetig, neu DNA.

Beth yw DNA?

Ar hyn o bryd, o dan y asid diocsiriboniwclëig deall cyfansoddyn cymhleth sy'n gyfrifol am drosglwyddo nodweddion etifeddol. Mae'r moleciwl a geir ym mhob cell yn ein corff. Mae'n raglennu brif nodweddion ein corff (ar gyfer datblygu nodwedd yn cyfateb i protein penodol).

Beth mae'n ei gynnwys? Mae strwythur DNA yn cynnwys cyfansoddion cymhleth - niwcleotidau. Drwy bloc a olygir niwcleotid neu gategori cyfansoddyn mini gael yn ei strwythur y sylfaen nitrogenaidd, y gweddill o asid ffosfforig a siwgr (yn yr achos hwn - deoxyribose).

DNA yn foleciwl sownd dwbl, wherein pob un o'r cylchedau cysylltu â'r eraill drwy'r canolfannau nitrogen o egwyddor cyfatebolrwydd.

Ar ben hynny, gellir cymryd yn ganiataol bod yn y DNA yn cynnwys genynnau - dilyniannau niwcleotid penodol sy'n gyfrifol am synthesis protein. Beth yw priodweddau cemegol y strwythur asid diocsiriboniwclëig yw?

niwcleotid

Fel y soniwyd, mae'r uned strwythurol sylfaenol o asid diocsiriboniwclëig yn niwcleotid. Mae hwn yn endid gymhleth. Cyfansoddiad y niwcleotid DNA canlynol.

Yn y canol mae pum elfen o siwgr niwcleotid (deoxyribose mewn DNA yn wahanol i RNA, sy'n cynnwys ribose). Iddo yn ymuno â'r sylfaen nitrogenaidd, sy'n cael ei ynysu 5 math: adenin, gwanin, thymin, uracil a cytosin. Yn ogystal, mae pob niwcleotid yn cynnwys ac mae'r asid ffosfforig gweddillion.

Mae strwythur DNA yn cynnwys dim ond niwcleotidau hynny sy'n cael yr uned strwythurol a nodir.

Mae pob niwcleotidau yn cael eu trefnu mewn cadwyn a dilyn ei gilydd. Grwpio dripledi (tair niwcleotidau), maent yn ffurfio dilyniant lle mae pob tripled cyfateb i asid amino penodol. Y canlyniad yw cadwyn.

Maent yn dod at ei gilydd drwy gysylltiadau o ganolfannau nitrogen. Mae'r berthynas sylfaenol rhwng cylchedau paralel niwcleotidau - hydrogen.

dilyniannau niwcleotid yn sail i genynnau. Groes yn eu strwythur, gan arwain at fethiant yn y synthesis o broteinau a amlygiad o treigladau. Mae strwythur DNA yn cynnwys yr un genynnau sy'n penderfynu bron yr holl bobl ac yn eu gwahaniaethu oddi wrth organebau eraill.

addasiad o niwcleotid

Mewn rhai achosion, i drosglwyddo mwy sefydlog o addasiad nodwedd o sylfaen nitrogenaidd yn cael ei ddefnyddio. Mae cyfansoddiad cemegol y DNA yn cael ei addasu drwy atodiad o grŵp methyl (CH3). addasiad o'r fath (un niwcleotid) yn caniatáu i sefydlogi mynegiant genynnau a nodweddion trosglwyddo celloedd merch.

Nid yw hyn yn "gwella" y strwythur moleciwlaidd yn effeithio ar y gymdeithas o ganolfannau nitrogenaidd.

addasiad hwn yn cael ei ddefnyddio gyda llonyddu X-cromosom. O ganlyniad, ffurfiwyd corff Barr.

Mewn achos o gynyddu dadansoddiad DNA carcinogenesis yn dangos bod y gadwyn o niwcleotidau yn destun ar nifer o methylation swbstradau. Mewn astudiaethau arsylwadol, sylwyd bod y ffynhonnell y mwtaniad fel arfer cytosin methyl. Gall Yn nodweddiadol broses demethylation ystod tiwmor hyrwyddo'r broses stop, ond oherwydd ei gymhlethdod, nid yw adwaith hwn yn cael ei wneud.

strwythur DNA

Yn y strwythur y moleciwl Mae dau fath o strwythurau. Y math cyntaf - cyfres llinol o niwcleotidau a ffurfiwyd. Mae eu adeiladu yn amodol ar rai gyfreithiau. Cofnodi ar y niwcleotid moleciwl DNA yn dechrau gyda'r 5'-derfynol a 3'-derfynol yn dod i ben. Mae'r ail gylched lleoli ar y groes, yn cael ei hadeiladu yn yr un modd, dim ond mewn moleciwlau yn ofodol gyferbyn gilydd, yn yr hwn y 5'-terfynfa un gadwyn wedi ei leoli gyferbyn â'r 3'-diwedd yr ail.

helics - adeiledd eilaidd DNA. A achosir gan bresenoldeb bondiau hydrogen yn amrywio rhwng niwcleotidau gwrthwynebol. Mae'r bond hydrogen ei ffurfio (dim ond thymin, gall gwanin a chyferbynnu fod, er enghraifft, gyferbyn â'r adenin llinyn cyntaf - uracil neu cytosin) rhwng canolfannau nitrogenaidd cyflenwol. cywirdeb o'r fath yn ganlyniad i'r ffaith bod y gwaith o ail gylched adeiladu yn digwydd ar sail y cyntaf, felly rhwng y canolfannau nitrogenaidd yno cyfateb yn union.

Mae synthesis y moleciwl

Sut mae'r moleciwl DNA ei ffurfio?

Yn y cylch ei ffurfio tri cham:

• cylchedau datgysylltu.
• Accession syntheseiddio unedau i un o'r cadwyni.
• Estyniad o'r ail gylched yn ôl yr egwyddor o cyfatebolrwydd.

Yn ystod y cam o wahanu o foleciwlau ei ddominyddu gan ensymau - gyrase DNA. Mae'r ensymau yn canolbwyntio ar y dinistrio bondiau hydrogen rhwng y cadwynau.

Ar ôl cadwyni gwahaniaeth yn dod i mewn ensymau syntheseiddio sylfaenol - polymeras DNA. Mae ei ymlyniad yn arsylwi ar safle 5 '. Nesaf, mae'r ensym yn symud tuag at y 3'-diwedd, ar yr un pryd atodi y niwcleotidau gofynnol â chanolfannau nitrogenaidd priodol. Ar ôl cyrraedd yr ystod a bennwyd ymlaen llaw (terminator) ar ddiwedd y 3 ', cadwyn polymeras ei ddatgysylltu oddi wrth y ffynhonnell.

Unwaith y ffurfiwyd is-cylched rhwng y canolfannau ffurfio bondiau hydrogen, ac sy'n dal y moleciwl DNA sydd newydd ei ffurfio.

Ble alla i ddod o hyd i moleciwl hwn?

Os byddwch yn ymchwilio i mewn i strwythur celloedd a meinweoedd, gellir gweld bod y DNA geir yn bennaf yn y niwclews gell. Mae'r cnewyllyn yn gyfrifol am ffurfio is-gwmnïau newydd, celloedd neu eu clonau. Felly gwybodaeth enetig yn cyflwyno ynddo, yn cael ei rannu rhwng y celloedd sydd newydd ei ffurfio unffurf (clonau a gynhyrchir) neu rannol (yn aml yn cael ei arsylwi yn ffenomen o'r fath yn ystod meiosis). Mae gorchfygiad y canlyniadau craidd mewn groes ffurfio meinwe newydd, sy'n arwain at treigladau.

Yn ogystal, mae math arbennig o ddeunydd etifeddol a gynhwysir yn y mitocondria. Maent DNA ychydig yn wahanol i'r un yn y cnewyllyn (Mae gan asid diocsiriboniwclëig mitochondrial siâp fforest gylchol ac yn perfformio nifer o swyddogaethau eraill).

Gellir Moleciwl hun yn cael ei hynysu oddi wrth unrhyw gell o'r corff (ar gyfer astudio y swab a ddefnyddir amlaf o'r tu mewn y boch neu'r gwaed). Dim deunydd genetig yn unig yn y epitheliwm exfoliates a chelloedd gwaed penodol (erythrocytau).

swyddogaethau

Mae cyfansoddiad y moleciwl DNA yn penderfynu perfformiad ei swyddogaeth trosglwyddo data o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae hyn oherwydd y synthesis rhai proteinau sy'n arwain at amlygiad o genoteip (mewnol) neu ffenotypig (allanol - er enghraifft, lliw llygaid neu wallt) nodwedd.

Mae trosglwyddo gwybodaeth yn cael ei wneud drwy ei cod genetig ar waith. Ar sail y data a amgryptio yn y cod genetig, mae datblygiad o wybodaeth benodol, ribosomal a RNA trosglwyddo. Mae pob un ohonynt yn gyfrifol am weithred benodol - RNA negeseuol yn cael ei ddefnyddio i syntheseiddio proteinau sy'n ymwneud â moleciwlau protein ribosomal cynulliad, ac yn ffurfio cyfatebol proteinau cludiant.

Unrhyw fethiant yn eu gweithrediad neu strwythur newid yn arwain at amharu ar y swyddogaeth a gyflawnir, ac ymddangosiad nodweddion annodweddiadol (treigladau).

prawf tadolaeth DNA i bennu presenoldeb symptomau cysylltiedig ymhlith pobl.

profion genetig

Yr hyn yn awr yn gallu cael ei ddefnyddio gan yr astudiaeth y deunydd genetig?

dadansoddiad DNA yn cael ei ddefnyddio i benderfynu nifer o ffactorau neu newidiadau yn yr organeb.

Mae'r astudiaeth gyntaf i bennu presenoldeb clefydau cynhenid, a etifeddwyd. clefydau o'r fath yn cynnwys syndrom Down, awtistiaeth, syndrom Marfan.

Gall Er mwyn penderfynu DNA carennydd hefyd yn cael eu hastudio. prawf tadolaeth wedi bod yn gyffredin o hyd mewn llawer, cyfreithiol yn bennaf, prosesau. Mae'r astudiaeth hon yn cael ei ragnodi ar gyfer penderfynu ar y berthynas genetig rhwng plant anghyfreithlon. Yn aml, y prawf hwn ymgeiswyr basio ar y etifeddiaeth mewn achos o broblemau gyda'r awdurdodau.