Clefyd Rasmussen (enseffalitis). Rhesymau syndrom Rasmussen

clefyd Rasmussen yn perthyn i'r categori o glefydau llidiol prin torri allan yn yr ymennydd. Mae'r enseffalitis yn digwydd fel arfer mewn plant o dan 15 oed. Mae'r rhan fwyaf yn aml, y salwch yn cael ei diagnosis yn oed. Mewn pobl ifanc ac oedolion, y math hwn o enseffalitis yn brin iawn.

Mae'r broses yn cynnwys un neu hemisffer eraill o'r ymennydd. Wrth i'r clefyd ddatblygu, meddygon sylwi arno atroffi blaengar. Meddygon yn pwyntio at y gwrthiant eithafol i driniaethau clefyd. Mewn gwirionedd, mae'r clefyd Rasmussen - enseffalitis gyda nodweddion penodol na ellir eu gwella.

achosion tebygol enseffalitis Rasmussen

Hyd hyd nes nad yw'r etiology y clefyd wedi cael ei sefydlu. Mae gwyddonwyr yn unig a nodwyd dri ffactor allweddol a all gychwyn a chynnal y cynnydd o gyflwr patholegol sy'n codi yn y system nerfol ganolog. Mae lluosogrwydd o feddygon yn credu bod syndrom Rasmussen cael ei achosi gan wrthgyrff hunanimiwn, firysau a sytotocsig T-lymffocytau.

Rôl bosib sytomegalofirws, a gafodd ei hynysu oddi wrth y cortecs cerebrol o gleifion sy'n oedolion. Mae'n bosibl bod pathogenau hyn yn achosi llid, gan ddatblygu i fod yn salwch anwelladwy. Yn ogystal, gellir ei waddodi cymhlethdodau yn ymddangos ar ôl haint ymlaen llaw.

Yn awr, mae'r rhan fwyaf o wyddonwyr yn credu ei bod yn gwrthgyrff hunanimiwn achosi enseffalitis Rasmussen. Mae achosion o'r clefyd Credir hefyd i gael ei esbonio gan sytotocsig T-lymffocytau.

Mewn cleifion â syndrom Rasmussen, weithiau i'w cael ymhlith perthnasau sy'n dioddef o glefydau hunanimiwn eraill. Er enghraifft, clefyd Behçet yn. Mae hyn yn awgrymu y ddamcaniaeth bod perthnasau yn cael eu cynnwys yn y broses patholegol agweddau genetig cyffredin. Yn benodol, mae'n cyfeirio at ffactorau megis HLA-galotipy.

Symptomeg entsifalita Rasmussen

I ddechrau, mae'r clefyd yn amlygu trawiadau modur ganolbwynt. Gan fod yr ymosodiadau clefyd i ymuno myoclonus lleol. Dros amser, mae'r ymosodiadau dwysáu. Maent yn cael eu cyd-fynd sbasmau cyhyrol, yn anymwybodol ac yn disgyn. Yn aml, mae cleifion yn wynebu ymosodiadau yn ystod cwsg.

Symud ymlaen, mae'r clefyd yn amlygu ei golli cryfder a fferdod rhannol digwydd mewn unrhyw ran o'r corff ei hun. Mae astudiaethau yn dangos gostyngiad mewn gweithgarwch yn yr ardal yr effeithir arni ymennydd.

diagnosteg

Symptomau amlwg mewn pobl sy'n dioddef am flwyddyn a syndrom o Rasmussen. Enseffalitis gyda etiology o geisio canfod cyn gynted â phosibl. Mae hyn yn caniatáu i ni obeithio am effaith gadarnhaol o therapi gwrthimiwnedd. Felly, yn gyntaf oll troi at yr astudiaeth o clinigol, MRI ac EEG yn cael ei pherfformio.

Dulliau o drin enseffalitis Rasmussen

Gan fod hyd yn hyn, mae anghydfodau ynghylch achosion syndrom Rasmussen, nid enseffalitis trin drwy ddulliau confensiynol. Os ganfod yn gynnar o glefyd ragnodi meddyginiaethau antiepileptic gymeriad. Argymell deiet a gynlluniwyd i gynyddu defnydd o fwydydd sy'n llawn braster, a gostyngiad yn y swm o fwydydd diet sy'n cynnwys carbohydradau. Yn aml yn ei chael yn ddefnyddiol i ddefnyddio plasmapheresis, corticosteroidau, immunoglobulins.

Yn aml, trin y clefyd wedi troi at ddulliau radical. Mae cleifion sydd wedi dioddef salwch difrifol ac anafiadau cymhleth ymennydd, mae angen i berfformio trawsblaniadau celloedd nerfol. Nawr, cyn belled ag y bo modd yr ydym yn ceisio peidio i gynnal craniotomy.

Weithiau cleifion yn cynnig ymyrraeth lawfeddygol - Hemispherectomy. Ar ôl yn haws i syndrom Rasmussen. Enseffalitis, wrth gwrs, yn gadael ei olion, paresis neu broblemau gyda lleferydd amlwg. Fodd bynnag, yn ymosod ar y claf yn llai cyffredin.

beidio â rhoi'r gorau llawdriniaeth yn ddymunol, er gwaethaf y ffaith nad yw'n arwain at gwblhau iachau. Wedi'r cyfan, mae datblygiad y clefyd yn gwaethygu diffyg niwrolegol parhaus, sydd yn erbyn ceir arafwch meddwl a pharlys.

Mewn achosion o friwiau dwyochrog o'r ymennydd (y ddau hemisffer) rhagfynegiad yn anffodus anffafriol. Achosion o farwolaeth nid ymhlith cleifion sydd â enseffalitis Rasmussen anghyffredin.